醫(yī)藥中試車間設(shè)計規(guī)劃
該項目主要功能區(qū)為:基礎(chǔ)研發(fā)區(qū)、免疫實驗室、質(zhì)檢實驗室、分子實驗室和中試生產(chǎn)車間、潔凈走廊、辦公區(qū)、其他區(qū)域。
制藥中試車間
藥品中試車間合成反應(yīng)多,工藝復(fù)雜,會涉及低溫(0-120℃)、高溫(150-250℃)、高壓(0-12.5MPa)、負壓(0-0.1MPa)等工藝環(huán)境,也會使用有機溶媒和腐蝕性物質(zhì),對設(shè)備規(guī)格和裝修材質(zhì)有硬性規(guī)定,設(shè)計上要預(yù)留設(shè)備通用和互換性。
平面布局上可以選擇兩種方式結(jié)合,生產(chǎn)區(qū)域采用單層布局;精烘包和輔助區(qū)及公用工程采用局部多層布局。單層廠房內(nèi)設(shè)置多層操作平臺以滿足工藝需求和設(shè)備位差的要求,操作平臺采用鋼結(jié)構(gòu)。生產(chǎn)廠房應(yīng)位于廠區(qū)內(nèi)環(huán)境清潔,人流、物流不穿越或少穿越的地方,并應(yīng)考慮產(chǎn)品工藝特點和防止生產(chǎn)時交叉污染,合理布置,間距恰當。
生產(chǎn)車間應(yīng)明確劃分潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)。原料藥精烘包區(qū)域也會有潔凈要求按照GMP潔凈要求設(shè)計。人、物流從一般區(qū)域進入潔凈區(qū),應(yīng)該分別設(shè)有緩沖間,應(yīng)在生產(chǎn)區(qū)設(shè)置原輔料和包裝材料的清理間,嚴格分隔開來才能減少污染風(fēng)險。在散發(fā)粉塵的設(shè)備(如粉碎、壓片、膠囊填充)需要及時除塵,需要在旁邊設(shè)置排風(fēng)管和除塵設(shè)備,便于清洗、拆修。車間功能布置,應(yīng)該考慮到生產(chǎn)區(qū)與原鋪料、包裝材料存放距離,與成品暫存庫的距離,便于運輸和生產(chǎn)管理。為符合GMP要求,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差要設(shè)置不小于5Pa,潔凈區(qū)與室外壓差不小于10Pa。
承接 制藥GMP中試車間 設(shè)計裝修工程——承接 制藥GMP中試車間 設(shè)計裝修工程