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普通化妝品備案檢測

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海挪亞檢測認證集團有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2023/10/23 13:09:49
  • 訪問次數(shù)110
產(chǎn)品標簽:

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普通化妝品備案檢測我國是護膚品的生產(chǎn)和消費大國,隨著經(jīng)濟的不斷發(fā)展,我國居民消費水平也不斷提高,護膚品市場規(guī)模顯著擴大,化妝品也由奢侈品變成了的日常用品,行業(yè)競爭愈發(fā)激烈
普通化妝品備案檢測 產(chǎn)品信息
普通化妝品備案檢測

我國是護膚品的生產(chǎn)和消費大國,隨著經(jīng)濟的不斷發(fā)展,我國居民消費水平也不斷提高,護膚品市場規(guī)模顯著擴大,化妝品也由奢侈品變成了的日常用品,行業(yè)競爭愈發(fā)激烈。在新品牌、新功效、新成分不斷涌現(xiàn)的當下,消費者對產(chǎn)品成分的安全性以及功效的真實性尤為重視。國家為規(guī)范化妝品行業(yè)對化妝品檢測、注冊、備案、進口等要求也是日益嚴格。

 

2021年1月1日實施的《化妝品監(jiān)督管理條例》,將化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理,對普通化妝品實行備案管理。注冊備案的產(chǎn)品信息在藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布,供公眾查詢。此條例一方面規(guī)范了化妝品的注冊備案行為,另一方面也保護了消費者的健康權(quán)益,對化妝品行業(yè)也有著深遠影響。

 

針對2021年出臺的各項管理辦法、工作規(guī)范、技術(shù)指南等一系列政策。在產(chǎn)品備案過程中是否會有檢測項目不清晰?備案流程不清楚?備案審核問題頻出?

 

NOA|挪亞圍繞化妝品打造了的測試平臺,為客戶提供產(chǎn)品備案檢測、配方設(shè)計稿法規(guī)審核、產(chǎn)品安全性評估、功效評價項目檢測、系統(tǒng)操作指導、法規(guī)知識解答等等,以專業(yè)的檢測能力為客戶助力。NOA|挪亞的一站式方案能夠協(xié)助企業(yè)生產(chǎn)滿意、安全和有效的化妝品,在產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)的任何階段為客戶提供專業(yè)的分析、檢測、測試、研究開發(fā)、法規(guī)咨詢等技術(shù)服務(wù)。

 

備案流程

一、送檢

1. 化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)用戶注冊(:8080/jyxt/)

2. 產(chǎn)品預審核:產(chǎn)品配方、產(chǎn)品工藝、產(chǎn)品設(shè)計稿件審核等

3. 檢驗系統(tǒng)線上檢驗申請(備案九項+必測風險物質(zhì)+毒理)

4. 風險物質(zhì)(二甘醇、、農(nóng)殘等)委托加測和產(chǎn)品檢驗

5. 檢驗結(jié)果跟蹤

6. 檢驗報告原件寄送

 

 

二、網(wǎng)上備案

1. 國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng)用戶注冊(https://zwfw.nmpa.gov.cn/web/index)

2. 獲取注冊備案權(quán)限

3. 系統(tǒng)填報注冊備案信息(備案申請表、產(chǎn)品名稱命名依據(jù)、產(chǎn)品配方、產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料、功效宣稱支持數(shù)據(jù)調(diào)研文獻)

4. 線上備案審核進度跟蹤

5. 備案結(jié)果審核

6. 備案資料整理存檔

 

 

三、備案公示

1. 國家數(shù)據(jù)查詢(https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=hzp)

 

檢測項目

一、微生物檢驗項目

檢驗項目 普通化妝品①②
菌落總數(shù)
霉菌和酵母菌總數(shù)
耐熱大腸菌群
銅綠假單胞菌

 

 注:

① 指甲油卸除液不需要檢測微生物項目。 

② 乙醇含量≥75%(w/w)的產(chǎn)品不需要檢測微生物項目。 

③ ○表示需檢驗項目。

 

 

二、理化檢驗項目

檢驗項目

普通化妝品

甲醇

 

二噁烷

 

石棉

 

甲醛

 

巰基乙酸

 

防曬劑

 

pH值

 

α-羥基酸

 

去屑劑

 

 

 注:

① 乙醇、異丙醇含量之和≥10%(w/w)的產(chǎn)品,需檢測甲醇項目。 

② 配方中含有乙氧基結(jié)構(gòu)原料的產(chǎn)品,需檢測二噁烷項目。

③ 配方中含有原料的產(chǎn)品,需檢測石棉項目。

④ 配方中含有甲醛及甲醛緩釋體類原料的產(chǎn)品,需檢測游離甲醛項目;

⑤ 配方中含有化學防曬劑的非防曬類產(chǎn)品,需檢測所含化學防曬劑。

⑥ 宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸、但其總量≥3%(w/w)的產(chǎn)品,需要檢測α-羥基酸項目,同時檢測pH值。純油性(含蠟基)的產(chǎn)品不需要檢測pH值;多劑配合使用的產(chǎn)品如需檢測pH值,除在單劑中檢測外,還應當根據(jù)使用說明書檢測混合后樣品的pH值。

⑦ 申報配方中含有原料使用目的為去屑劑的產(chǎn)品,需檢測所含去屑劑。

⑧ 終產(chǎn)品因包裝原因無法取樣或可能影響檢驗結(jié)果的(例如噴霧產(chǎn)品、氣墊產(chǎn)品等),企業(yè)在提交完整檢測樣品的同時,可配合提供包裝前的道工序的半成品,檢驗檢測機構(gòu)應當在檢驗報告中予以說明。

 

 

三、毒理學試驗項目

試驗項目

發(fā)用類

護膚類

彩妝類

指(趾)甲類

芳香類

易觸及眼睛的發(fā)用產(chǎn)品

一般護膚產(chǎn)品

易觸及眼睛的護膚產(chǎn)品

一般彩妝品

眼部彩妝品

護唇及唇部彩妝品

急性皮膚刺激性試驗

 

 

 

 

 

急性眼刺激性試驗⑤⑥

 

 

 

 

 

多次皮膚刺激性試驗

 

 

 

 

 注:

① 表中未涉及的產(chǎn)品,在選擇試驗項目時應根據(jù)實際情況確定,可按具體產(chǎn)品用途和類別增加或減少檢驗項目。

② 修護類和涂彩類指(趾)甲產(chǎn)品不需要進行毒理學試驗。

③ 化學防曬劑含量≥0.5%(w/w)的產(chǎn)品(淋洗類、香水類、指甲油類除外),除表中所列項目外,還應進行皮膚光毒性試驗和皮膚反應試驗。 

④ 淋洗類護膚產(chǎn)品只需要進行急性皮膚刺激性試驗,不需要進行多次皮膚刺激性試驗。

⑤ 免洗護發(fā)類產(chǎn)品和描眉類彩妝品不需要進行急性眼刺激性試驗。

⑥ 沐浴類產(chǎn)品應進行急性眼刺激性試驗。

 

服務(wù)流程

常見問題
 
化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息?
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》等法規(guī)和技術(shù)規(guī)范規(guī)定,化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估,在注冊備案過程中填報產(chǎn)品配方使用的原料安全信息。為了促進我國化妝品行業(yè)的原料安全管理水平,國家充分利用信息化手段,組織建立化妝品原料安全信息報送平臺,方便原料企業(yè)統(tǒng)一填報原料安全信息,生成原料報送碼?;瘖y品注冊人、備案人可僅填報原料生產(chǎn)商提供的原料報送碼由平臺進行關(guān)聯(lián),無需重復填報詳細的原料安全信息,提高化妝品注冊備案工作效率。
基于保護商業(yè)秘密考慮,原料安全信息平臺僅供化妝品原料企業(yè)填報使用。原料企業(yè)在向化妝品注冊人、備案人提供原料報送碼的同時,還應當提供必要的化妝品原料安全信息。對尚無原料報送碼的,并不影響化妝品注冊備案工作,化妝品注冊人、備案人可根據(jù)原料生產(chǎn)商出具的原料安全信息文件,在化妝品注冊備案平臺填報原料安全相關(guān)信息。
舊系統(tǒng)產(chǎn)品應在什么時間點前完成補錄?補錄內(nèi)容包括哪些?
根據(jù)《國家關(guān)于實施<化妝品注冊備案資料管理規(guī)定>有關(guān)事項的公告》(2021年第35號)的要求及《國家關(guān)于發(fā)布<化妝品分類規(guī)則和分類目錄>的公告》(第49號),國產(chǎn)普通化妝品備案人應當通過新注冊備案平臺,在2022年5月1日前進行補錄,補錄內(nèi)容包括產(chǎn)品產(chǎn)品分類編碼、執(zhí)行的標準和產(chǎn)品標簽樣稿、填報產(chǎn)品配方。
對于能夠通過感官直接識別或僅通過物理方式發(fā)生效果的化妝品,應如何在備案系統(tǒng)上操作免予公布產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要?
根據(jù)《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》第四條規(guī)定:化妝品注冊人、備案人在申請注冊或進行備案的同時,應當按照本規(guī)范要求,在國家的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。免予公布產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要的產(chǎn)品需要在普通化妝品備案管理系統(tǒng)中的“功效宣稱”模塊進行產(chǎn)品功效宣稱填報,根據(jù)產(chǎn)品的分類編碼,在“產(chǎn)品功效宣稱”項目填報功效名稱,并在“是否免予”一欄勾選“是”,“備注”欄將自動顯示“根據(jù)《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》,能夠通過視覺、嗅覺等感官直接識別的,可免予公布產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要”的說明,然后提交功效宣稱。
化妝品標簽是否可以宣稱醫(yī)療研發(fā)機構(gòu)和醫(yī)藥品牌?
《化妝品監(jiān)督管理條例》明確國家鼓勵和支持開展化妝品研究、創(chuàng)新,滿足消費者需求,推進化妝品品牌建設(shè),發(fā)揮品牌作用。同時《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定化妝品標簽禁止利用國家機關(guān)、事業(yè)單位、醫(yī)療機構(gòu)、公益性機構(gòu)等單位及其工作人員、聘任的專家的名義、形象作證明或者推薦。企業(yè)應重視產(chǎn)品品質(zhì)開發(fā),致力于品牌建設(shè),但不得利用醫(yī)療研發(fā)機構(gòu)和醫(yī)藥品牌暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用,誤導消費者。
我們的優(yōu)勢
資質(zhì)
NOA|挪亞已經(jīng)中國認可監(jiān)督管理委員會 (CNCA) 批準(CNCA-R-2002-051),并獲得中國國家檢驗檢測機構(gòu)(CMA) 資質(zhì)認定,已通過中國合格評定國家認可委員會 (CNAS)、國際認可服務(wù)組織 (IAS)、英國認可委員會 (UKAS)、澳大利亞和新西蘭聯(lián)合認可體系 (JAS-ANZ)的多重認可。NOA|挪亞已經(jīng)中國國家市場監(jiān)管總局核準,具備中國特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì),具有中國國家設(shè)備監(jiān)理和工程監(jiān)理資質(zhì)。NOA|挪亞-DCI是歐盟委員會CE指令公告機構(gòu),NOA|挪亞已經(jīng)國際電工委員會電子元器件質(zhì)量評定體系 (IECQ) 的認可,是中國國家進出口商品檢驗鑒定機構(gòu),是上海市企業(yè)。
從研發(fā)到上市,肩負全鏈條測試服務(wù)
NOA|挪亞不止于測試,在提供質(zhì)量與性能測試的同時,挪亞將提供不同的改進措施方案,甚至新的設(shè)計思路,設(shè)計這些方案需要考慮市場競爭成本、生產(chǎn)與研發(fā)技術(shù)路線、以及最終產(chǎn)品的法律法規(guī)要求。挪亞用大規(guī)模、覆蓋全研發(fā)鏈條的高精密分析設(shè)備、檢測環(huán)境設(shè)施,以及豐富經(jīng)驗的技術(shù)人員,為客戶實現(xiàn)產(chǎn)品從研發(fā)周期到上市周期中每一階段的技術(shù)需求。
品質(zhì)、效率和服務(wù)
NOA|挪亞在20余年的發(fā)展中形成了成熟扎實的運營系統(tǒng),我們讓熟悉市場法規(guī)、檢測標準,且具有專業(yè)行業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)專家進行測試實驗和研究工作,他們在保證技術(shù)過程符合國內(nèi)國際標準要求的同時,以精確到分鐘的時效管理方式,來確保客戶在時間獲取滿意服務(wù)的結(jié)果,確??蛻粼谑袌龈偁幹袚屨枷葯C。
服務(wù)地域
NOA|挪亞檢測服務(wù)目前覆蓋歐洲、澳洲、俄羅斯地區(qū)、部分中東地區(qū)以及中國境內(nèi)絕大多數(shù)地區(qū),NOA|挪亞在不同地區(qū)能夠確??蛻舴?wù)的一致性和連貫性,消除陌生環(huán)境對客戶和產(chǎn)品流通帶來的影響,使客戶以如初的品質(zhì)參與到全國或不同市場中。
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