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上海谷研試劑有限公司

氨基脲

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所在地上海市

更新時間:2016-05-31 16:42:43瀏覽次數(shù):186次

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白細胞介素-2單克隆  a-包襯蛋白IgG
IL-2誘導型T細胞激酶  熒光標記鼠抗人甲胎蛋白單克隆IgG
白介素3  α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶IgG
兔抗人白介氨基脲素3受體a鏈  甲胎蛋白IgG
白介素4(人)  *化鼠抗人甲胎蛋白單克?。z測)IgG
白細胞介素4受體  膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克隆(包被)IgG
白介素12 (大鼠,小鼠)  膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克?。z測)IgG
白介素12(人)  膠體金離子α 亞基人絨毛膜*單抗 IgG
白細胞介素-12受體β1  膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜*單抗IgG
白細胞介素-12受體β2  辣根過氧化物酶標記鼠抗人甲胎蛋白單克隆(包被)IgG
白介素13  *化鼠抗人甲胎蛋白單克?。ò唬㊣gG
白介素14  辣根過氧化物酶標記鼠抗人甲胎蛋白單克隆(檢測)IgG
白介素15受體α  辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克?。ò唬㊣gG
白介素15  辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克隆(檢測)IgG
白介素16  *化鼠抗人癌胚抗原單克?。z測)IgG
大鼠水通道蛋白5(AQP-5) 兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、牛磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38IgG 神經(jīng)激肽A受體/K物質受體
人肺炎衣原體(Cpn-Ab)  兔抗人、大、小鼠、牛、兔、豬有絲分裂激酶BIgG 神經(jīng)激肽A
人肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)  兔抗人、大、小鼠、牛、兔、馬、豬有絲分裂激酶AIgG 神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1
雞甲狀腺素(T4) 兔抗人、大、小鼠、牛,馬,犬,雞磷酸化Smad2IgG 神經(jīng)叢蛋白B1
人胰島素受體β(ISR-β) 兔抗人、大、小鼠、馬、雞嗅球蛋白1IgG 神經(jīng)叢蛋白A2
人肝癌抗原(PHC) 兔抗人、大、小鼠、猴磷酸化活化復制因子2(phospho ATF 2)IgG 神經(jīng)叢蛋白A1
人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16) 兔抗人、大、小鼠、猴、牛乙酰*羧化酶IgG 蛇毒蛋白巴曲酶
人基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12) 兔抗人、大、小鼠、猴、牛磷酸化乙酰*羧化酶IgG 蛇毒蛋白(中華眼鏡蛇)
人抗胸腺球蛋白(ATG)  兔抗人、大,小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG 蛇毒蛋白(蝮蛇)
大鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)  兔抗撲克蒙IgG 蛇毒巴曲酶
人CD14分子(CDl4) 兔抗擬南芥ACA11IgG 蛇毒巴曲酶
大鼠巨噬替代激活相關化學因子1(AmAC-1)  兔抗納曲酮IgG 蛇毒巴曲酶
*重鏈(IgH) 兔抗綠色熒光蛋白IgG 少突細胞髓磷脂糖蛋白
人糖原合成酶激酶(GSK) 兔抗結直腸癌缺失基因IgG 少突膠質細胞跨膜蛋白
兔淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58) 兔抗甲狀腺過氧化物酶IgG 上皮型鈣粘附分子
人羰基化蛋白(PC) 兔抗甲2(H2N2)亞型流感(甲2型)IgG 上皮細胞粘附分子
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40) 兔抗雞卵白蛋白/卵清蛋白IgG 上皮細胞癌轉化蛋白2
人脂多糖結合蛋白(LBP)  兔抗果蠅CG6856-PAIgG 上皮特異性抗原
人抗乙型肝炎病毒表面(HBsAb)  兔抗瓜氨酸環(huán)肽IgG 上皮特異性ETs轉錄因子
小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF) 兔抗非洲爪蟾IGCIgG 上皮類癌相關抗原
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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