乙二胺四乙酸二鈉鎂鹽是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
轉(zhuǎn)錄延伸因子B2  小鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）
轉(zhuǎn)錄因子7類似物2  小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）
翻譯控制腫瘤蛋白  小鼠*酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）
磷酸化翻譯控制腫瘤蛋白  小鼠促黃體激素（LH）
Tar DNA 結(jié)合蛋白43  小鼠血管緊張素原（aGT）
T淋巴細胞凋亡相關蛋白TDAG51  小鼠熱休克蛋白60（Hsp-60）
內(nèi)涎蛋白乙二胺四乙酸二鈉鎂鹽/內(nèi)皮唾液酸蛋白  小鼠絨毛膜*（CG）
腫瘤血管內(nèi)皮標志物8  小鼠丙二醛（MDA）
磷酸化腫瘤血管內(nèi)皮標志物8  小鼠超氧化物歧化酶（SOD）
端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶  小鼠C肽（C-Peptide）
河豚毒素  小鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）
端粒酶相關蛋白1  小鼠血清總補體（CH50）
四分子交聯(lián)體5  小鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）
T淋巴細胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子TFEB  小鼠胰島素（INS）
三葉肽因子2  小鼠低氧誘導因子1α（HIF-1α）
三葉肽因子3  小鼠新生甲狀腺素（NN-T4）
轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α  小鼠胰淀素（Amylin）
轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β  小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（Free-T3）
磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β  小鼠白三烯C4（LTC4）
轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ  小鼠色素C（Cyt-C）
組織因子  小鼠游離甲狀腺素（FT4）
跨膜受體蛋白Notch-3 BGS瓊脂 人血管舒緩激肽（BK）
跨膜受體蛋白Notch-2 *瓊脂 人心肌營養(yǎng)素1（CT-1）
跨膜受體蛋白Notch-1 DRBC瓊脂 人干擾素活化基因205（Ifi205）
跨膜蛋白超家族9-1  小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）
跨膜蛋白Smoothened TTC*-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂 人*原（PT）
跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道 產(chǎn)氣莢膜梭菌 人垂草扁桃酸（VMA）
跨膜蛋白166  人磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶（pERK）
空泡分選蛋白18  人受磷蛋白（PLN）
克拉拉細胞蛋白  人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子（TWEAK）
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5  人IPO-38蛋白（IPO38）
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白2B1  大鼠FMS樣*激酶3（Flt3）
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17  大鼠抑瘤素M（OSM）
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2  大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1（IGFBP-1）
可溶性纖維蛋白原  大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）
可溶性糖蛋白C  大鼠巨噬集落刺激因子（M-CSF）
可溶性蘋果酸脫氫酶  大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4（IGFBP-4）
顆粒溶素  大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR-2/Flk-1）
顆粒酶D/B/E/N/G/F/H  大鼠FMS樣*激酶3配體（Flt3L）
顆粒酶B  大鼠肝生長因子（HGF）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。