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海藻酸

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更新時(shí)間:2016-07-08 20:47:10瀏覽次數(shù):666次

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甲基紅試劑 10ml×4 支/盒 大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)
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丙二酸鈉培養(yǎng)基 1ml×10 支/盒 大鼠阿立新A(Orexin A)
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賴氨酸脫羧酶試驗(yàn) 1ml×10 支/盒 大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)
氨基酸脫羧海藻酸酶試驗(yàn)對(duì)照 1ml×10 支/盒 大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)
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三糖鐵(TSI)瓊脂 4ml×10 支/盒 大鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)
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氨基酸脫羧酶試驗(yàn)對(duì)照 1ml×10 支/盒 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)
無菌液體石蠟 2ml×10 支/盒 大鼠鐵蛋白(FE)
蛋白胨水 1ml×10 支/盒 大鼠碳酸酐酶2(CA-2)
吲哚培養(yǎng)基 1ml×10 支/盒 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)
尿素瓊脂斜面(pH7.2) 4ml×10 支/盒 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)
衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 1ml×10 支/盒 大鼠腎損傷分子1(Kim-1)
1%氯化鈉尿素瓊脂 4ml×10 支/盒 大鼠*脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)
無鹽胰胨水 1ml×10 支/盒 大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)
3%氯化鈉胰胨水 1ml×10 支/盒 大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)
6%氯化鈉胰胨水 1ml×10 支/盒 大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)
7%氯化鈉胰胨水 1ml×10 支/盒 大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)
8%氯化鈉胰胨水 1ml×10 支/盒 大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)
3%NaCl MR-VP 培養(yǎng)基 1ml×10 支/盒 大鼠apelin 12(AP12)
3%NaCl 阿拉伯糖 1ml×10 支/盒 大鼠α干擾素(IFN-α)
3%NaCl  乳糖 1ml×10 支/盒 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)
10%氯化鈉胰胨水 1ml×10 支/盒 大鼠*Ⅱ(FⅡ)
氧化酶試紙 10 片/瓶 大鼠內(nèi)毒素(ET)
3%NaCl * 1ml×10 支/盒 大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)
3%NaCl V-P 半固體瓊脂 1ml×10 支/盒 大鼠*A(CsA)
3%NaCl 賴氨酸脫羧酶試驗(yàn) 1ml×10 支/盒 大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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