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疫苗滅活劑β-丙內(nèi)酯

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  • 上海甄準生物科技有限公司
  • 2022-06-10 16:54:22
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【簡單介紹】

  滅活是指破壞病原體的生物學(xué)特性,但盡可能避免影響其免疫原性或破壞血清中補體活性的過程。常用的滅活劑有甲醛、β-丙內(nèi)酯(BPL)或其他有效滅活劑。

【詳細說明】

疫苗滅活劑β-丙內(nèi)酯 

疫苗滅活劑β-丙內(nèi)酯(Beta-Propiolactone,BPL)

 

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滅活是指破壞病原體的生物學(xué)特性,但盡可能避免影響其免疫原性或破壞血清中補體活性的過程。常用的滅活劑有甲醛、β-丙內(nèi)酯(BPL)或其他有效滅活劑。

甲醛是一種有強烈刺激性的致癌物質(zhì)。其既可作用于病毒含氨基的核苷酸堿基(如A,G,U),又可作用病毒殼蛋白。作用于病毒殼蛋白時,易使蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián)或病毒顆粒聚集,不能再作用于殼蛋白內(nèi)的核酸。這樣,病原體蛋白的抗原性會遭到嚴重破壞,并可能有病原體存活;用甲醛滅活時間長,一般需要在37-39℃處理24h以上或更長時間。并且滅活的效果易受溫度、pH、濃度、是否存在有機物、病原體的種類和含氮量等因素影響,在研究中應(yīng)引起注意;殘留的游離甲醛,若隨疫苗注入機體后,會產(chǎn)生制激性反應(yīng)。

而β-丙內(nèi)酯(BPL)在國外已廣泛用于各種疫苗的滅活。它是一種雜環(huán)類化合物(C3H4O2),沸點155℃,常溫下是無色粘稠狀液體,對病毒具有很強的滅活作用。

u     

1.      直接作用于病毒核酸,保持免疫原性,強滅活效果。β-丙內(nèi)酯(BPL)直接與病毒核酸作用,而不作用

于殼蛋白,不破壞病原體的免疫原性。

2.      極易水解,無殘留,并且水解產(chǎn)物無毒無害。大劑量β-丙內(nèi)酯(BPL)雖是一種致癌物,但極易水解,在37℃水浴水解2h后消失[1, 2],其水解為無毒性的人體脂肪代謝產(chǎn)物β-羥基丙酸[3] 。另外,由于其能在疫苗液體中*水解,不必考慮在成品疫苗中的殘留。

3.      滅活時間短,縮短了疫苗的生產(chǎn)周期。37℃僅需2小時β-丙內(nèi)酯即可*水解,滅活時間短,從而顯著地縮短了疫苗生產(chǎn)周期,提高了經(jīng)濟效益。

 

作用機理:作用于病原體DNA或RNA,改變病毒核酸結(jié)構(gòu)達到滅活目的,而不直接作用于蛋白。

u       特點:

 

 

 

 

 

總之,β-丙內(nèi)酯(BPL)作為疫苗滅活劑,可直接作用于核酸,對病毒的滅活能力很強;不破壞病毒的血凝素抗原,保持病毒良好的免疫原性;其水解產(chǎn)物對機體無害,接種反應(yīng)輕。故早在1984年就被選作狂犬滅活疫苗的滅活劑正式使用,現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于各種疫苗。

訂貨信息

貨號

產(chǎn)品名稱

描述

規(guī)格

168-21011

Beta-Propiolactone

β-丙內(nèi)酯(β-PL,BPL) 

5ml

166-21012

25ml

u       

u     

 

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分析指標

 

TEST

SPECIFICATION

Appearance

Colorless-nearly colorless,clear liquid

Density (20 deg. C)

1.146 - 1.153g/ml

Refractive index n20/D

1.410 - 1.415

Water

(measured value)

Assay (capillary GC)

min. 95.0%

儲存條件:

遠離火源,密封,-20°C,避光,通風(fēng),干燥

參考文獻:

1. Singh H.Laboratory techniques in rabies(Fourth edition)WHO Geneva,1996,234~2 40.
2. Montagnon B,et al.Laboratory techniques in rabies(Fourth edition)WHO Geneva,19 96,285~289

3. M.O.Schmita-Masse,Analyse de La β-propiolactone Par chromatogphie gaz- liquide I.REcherche d'un reside de β-propiolactone dans le Vaccin antirabique PasteurⅡ.Etude de la courbe d'hydrolyse de La β-propiolactone ápH7.4,Journa l of Chromatoyraphy,70(1972):128~134.

    
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