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無菌室的要求標(biāo)準(zhǔn)

閱讀:22720      發(fā)布時間:2017-12-6
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無菌室一般是在微生物實驗室內(nèi)專辟的一個小房間,面積不宜過大,約4m2~5m2,高2.5m左右即可。無菌室外要設(shè)一個緩沖間、凈化風(fēng)淋間及更衣間。無菌室和緩沖間都必須密閉。室內(nèi)裝備必須有空氣過濾裝置。無菌室和緩沖間都裝有紫外線燈,無菌室的紫外線燈距離工作臺面 lm。無菌室內(nèi)的地面、墻壁必須平整,不易藏污垢,便于清潔。工作臺的臺面必須處于水平狀態(tài)。工作人員進(jìn)入無菌室應(yīng)在更衣室穿戴好滅菌的衣、帽、鞋,經(jīng)過凈化風(fēng)淋室,再到緩沖間,然后進(jìn)入無菌室進(jìn)行檢驗工作。

 

縣級市的企業(yè)一般實驗室多使用小型超凈工作臺。超凈工作臺其結(jié)構(gòu)簡單,便于移動,工作臺內(nèi)有紫 外燈和凈化風(fēng)機,外部是推拉式小門或開兩個洞的玻 璃門,操作時將雙臂伸進(jìn)去即可。

 

對于無菌室一般有如下的要求:

 

(1)無菌操作間的潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級,室內(nèi)溫度保持在20℃-24℃,濕度保在45~60%,超凈臺潔凈度應(yīng)達(dá)到100級。無菌室應(yīng)每月檢查菌落數(shù),在無菌室或超凈工作臺開啟的狀態(tài)下,取內(nèi)徑90mm的無菌培養(yǎng)皿若干,無菌操作分別注入融化并冷卻至約45的平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基的 15mL,放至凝固后,倒置于36℃ ±1培養(yǎng)箱培養(yǎng) 48h,證明無菌后,取平板 35個,分別放置在工作位置的左中右等處,開蓋暴露30分鐘后,倒置于36℃ ±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng) 48h,取出檢查。100級潔凈區(qū)平板雜菌數(shù)平均不得超過1個菌落,10000級的潔凈室平均不得超過3個菌落,如超過限度,應(yīng)對無菌室進(jìn)行*消毒,直至重復(fù)檢查合乎要求為止。

 

(2)無菌室應(yīng)保持清潔整齊,室內(nèi)僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、打火機、鑷子、接種環(huán)、剪刀及玻璃筆等。嚴(yán)禁堆放雜物,以防污染。

 

 (3)無菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液 ,如 5%的甲酚溶液,75%的酒精,0.1%的新潔爾滅溶液等等。

 

 (4)需要帶入無菌室使用的儀器、藥品、玻璃器皿等一切物品,均應(yīng)包扎嚴(yán)密或應(yīng)經(jīng)適宜的方法滅菌。如培養(yǎng)皿、吸管用不銹鋼簡裝好在160℃-170℃的干燥箱中滅菌 1h~2h;生理鹽水用高壓滅菌器于121℃滅菌20分鐘等。

 

(5)無菌室使用前必須打開無菌室和緩沖間的紫外燈輻照30分鐘以上,并且同時打開凈化風(fēng)機進(jìn)行換氣。 在紫外燈關(guān)閉后半小時方可進(jìn)入無菌室進(jìn)行工作。在樣品檢驗完畢后,應(yīng)及時清理剩余樣品和各種藥品及玻璃器皿,安全退出后再打開所有紫外燈輻照滅菌30分鐘。

 

(6)送檢樣品在檢驗前應(yīng)保持外包裝完整 ,不得開啟,以防污染。檢驗前,用75%的酒精棉球消毒外表面,必要時用點燃的酒精棉進(jìn)行滅菌。

 

(7)每次操作過程中,均應(yīng)做空白對照 ,以檢查無菌操作的可靠性。

 

(8)吸取菌液時 ,必須用吸耳球吸取,切勿直接用口接觸吸管,如吸管碰到手及其它未滅菌的物體,必須重新更換,以防污染。

 

(9)接種針每次使用前后 ,必須通過火焰燃燒滅菌,待冷卻后,方可接種培養(yǎng)物。

 

(10)帶有菌液的吸管、試管等器皿應(yīng)浸泡在盛有5%的來蘇兒溶液的消毒桶內(nèi)消毒,24h取出沖洗;培養(yǎng)皿則需在高壓滅菌器中重新滅菌后方可處理營養(yǎng)基,切記不要直接沖入下水道中,防止阻塞。如有菌液灑在桌上或地上,應(yīng)立即用5%石碳酸溶液或 3%的來蘇兒傾覆在被污染處至少 30min,再做處理,工作衣帽等受到菌液污染時,應(yīng)立即脫去,高壓蒸汽滅菌后洗滌。

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