人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基保證運(yùn)輸中細(xì)胞的正常生長，關(guān)于其價格、報價、貨期，請咨詢我們。

特點：細(xì)胞代數(shù)為2-3代左右。

細(xì)胞用途：提供用于科研的穩(wěn)定細(xì)胞系。

細(xì)胞純度：92％

細(xì)胞活力：88％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）。

細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

儲存方法：液氮（凍存）或復(fù)蘇培養(yǎng)。

規(guī)格：500000cells/瓶

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基實驗結(jié)果

1.定期觀察細(xì)胞培養(yǎng)過程中集落的形成。

2.顯微鏡下計數(shù)大于50個細(xì)胞克隆數(shù)，然后按下式計算集落形成率：

集落形成率（%）=（集落數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)）×100

注意事項

1.瓊脂對熱和酸不穩(wěn)定，如果反復(fù)加熱，容易降解，產(chǎn)生毒性，同時瓊脂硬度下降。故瓊脂高壓滅菌( 10磅 15分鐘)后按一次用量進(jìn)行分裝。

2.細(xì)胞懸液中，細(xì)胞分散度>95%。

3.軟瓊脂培養(yǎng)時，注意瓊脂與細(xì)胞混合時溫度不要超過 40℃ ，以免燙傷細(xì)胞。

4.接種細(xì)胞密度不宜過高。

5.在低密度條件下培養(yǎng)，生存率明顯下降，無限細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培養(yǎng)細(xì)胞和有限細(xì)胞系僅為0.5~5%,甚至為零。為提高集落形成率，必要時在培養(yǎng)基中添加胰島素、*等促細(xì)胞克隆形成物質(zhì)。

xy7044    胞嘧啶    25g    AR
xy7045    次黃嘌呤    25g    AR
xy7046    *     25g    AR
xy7047    *    25g    AR
xy7048    黃嘌呤    25g    AR
xy7049    腺苷酸單鈉鹽    25g    AR
xy7050    腺苷酸二鈉鹽    25g    AR
xy7051    腺嘌呤    25g    AR
xy7052    腺嘌呤磷酸鹽    25g    AR
xy7053    腺嘌呤硫酸鹽    25g    AR
xy7054    腺苷酸    25g    AR
xy7055    氧化型*    5g    AR
xy7056    還原型*    5g    AR
xy7057    脫氧胞苷    25g    AR
xy7058    苯*    25g    AR
xy7059    蛋氨酸鐵    25g    AR
xy7060    蛋氨酸銅    25g    AR
xy7061    富馬酸鐵    25g    AR
xy7062    *    25g    AR
xy7063    *鈉    25g    AR
xy7064    肌醇    25g    AR
xy7065    賴氨酸    25g    AR
xy7066    *    25g    AR
xy7067    DL-蛋氨酸    25g    AR
xy7068    半*    5g    AR
xy7069    半*鹽酸鹽    5g    AR
xy7070    *3    25g    AR
xy7071    *     25g    AR
xy7072    *    25g    AR
xy7073    *    25g    AR
xy7074    *    25g    AR
xy7075    *1    25g    AR
xy7076    *2    25g    AR
xy7077    *6    25g    AR
xy7078    *    25g    AR
xy7079    β-胡蘿卜素    25g    AR