細胞名稱  小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-Swissalbino
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 3T3細胞株是1962年TodaroG和GreenH從分離的瑞士小鼠胚胎中建立的；該細胞的生長受接觸性抑制，匯合狀態(tài)的單層細胞密度為40000個細胞/平方厘米；檢測結(jié)果顯示該細胞鼠痘病毒陰性；在塑料瓶中生長較好，在某些玻璃表面上可能狀態(tài)不佳；細胞生長飽和時其密度可以達到約50000cells/cm2。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代；3~4天1次。

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
大鼠垂體瘤細胞；GH3形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 疏松貼壁，有漂浮的細胞簇Human IFN-γ ELISA KIT

小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-Swissalbino形態(tài)特性: 成纖維細胞樣生長特性: 貼壁生長Rat NGAL ELISA KIT

二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞；CHO/dhFr-形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Rat IL-17 ELISA KIT

小鼠垂體瘤細胞；GT1-1形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Boviene IL-1β ELISA Kit

人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Human Insulin ELISA KIT

人胚腎細胞；293[HEK-293]形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Human IL-10 ELISA KIT

人肺癌細胞；A549[A-549]形態(tài)特性: 上皮樣；多角形生長特性: 貼壁生長Human TGF-β 1 ELISA KIT

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞；MC3T3-E1形態(tài)特性: 成纖維細胞樣生長特性: 貼壁生長Human C-Reactive Protein ELISA KIT

人乳腺癌細胞；MCF7形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Rat MIP-1α ELISA KIT

人細胞；HeLa形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Human IL-1F9 ELISA KIT

人乳腺癌細胞；MDA-MB-453形態(tài)特性: 上皮樣；多角形生長特性: 貼壁生長Rat IgG(Total) ELISA KIT

小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠膠質(zhì)瘤細胞之融合細胞；NG108-15[108CC15]形態(tài)特性: 扁平；圓形；直徑10～100mm生長特性: 貼壁生長Rat SCF ELISA KIT

小鼠畸胎瘤細胞；P19形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Rat MIP-2 ELISA KIT

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞；NTERA-2形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Human IL-18 ELISA KIT

人卵巢畸胎瘤細胞；PA-1形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Rat IL-10 ELISA KIT

小鼠胚胎成纖維細胞；NIH/3T3形態(tài)特性: 成纖維細胞樣生長特性: 貼壁生長Mouse IL-12p40 ELISA KIT
小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-Swissalbino小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒11-DH-TXB2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒12-HETEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒15-LO/LOXELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠L苯解氨酶(PAL)ELISA試劑盒15-LO/LOXELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA試劑盒15-LO/LOXELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒16-αOHE-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒16-αOHE-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒17-KSELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。