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原代細(xì)胞、細(xì)胞系與細(xì)胞株之間的區(qū)別
細(xì)胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細(xì)胞懸液，通常在這樣的培養(yǎng)物中原代細(xì)胞增殖形成匯合地單層細(xì)胞或密集地細(xì)胞懸液，這類細(xì)胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞的生長空間，以保持細(xì)胞群中基因型和表型的一致性。細(xì)胞系是不斷生長，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都會發(fā)生改變。原代細(xì)胞、細(xì)胞系和細(xì)胞株的區(qū)別：細(xì)胞系：原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細(xì)胞系，由原存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如不能繼續(xù)傳代，或 -
勁馬生物|犬成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF-23)ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：10pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中FGF-23含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬FGF-23水平。用純化的犬FGF-23抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FGF-23，再與HRP標(biāo)記的FGF-23抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FGF-23呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n -
純度低的蛋白質(zhì)鑒定對科研結(jié)果準(zhǔn)確性產(chǎn)生怎樣的影響
蛋白質(zhì)鑒定是生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中的重要環(huán)節(jié)，它能夠幫助科學(xué)家們了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及與疾病相關(guān)的機(jī)制。但在進(jìn)行蛋白質(zhì)鑒定時，純度低的蛋白質(zhì)可能會對結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。下面小編為大家詳細(xì)講解純度低的蛋白質(zhì)鑒定對科研結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。一、純度低的蛋白質(zhì)鑒定1.雜質(zhì)干擾：純度低的蛋白質(zhì)樣品中可能存在大量雜質(zhì)，如其他蛋白質(zhì)、核酸、小分子化合物等；這些雜質(zhì)可能會干擾蛋白質(zhì)鑒定的準(zhǔn)確性，掩蓋目標(biāo)蛋白的信號，導(dǎo)致誤判或漏判。2.信號弱化：純度低的蛋白質(zhì)樣品中目標(biāo)蛋白的含量較低，導(dǎo)致信號相對較弱，這會增 -
導(dǎo)致人ELISA試劑盒測定結(jié)果錯誤的原因
人ELISA試劑盒血清是最-常用的標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要由干擾性物質(zhì)影響所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：一、內(nèi)源性物質(zhì)常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。1.類風(fēng)濕因子：人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽性。解決辦法：(1)用F(ab)2替代完整的IgG；(2)標(biāo)本用聯(lián)有熱變 -
DNA重組包括五個步驟：（1）目的基因的獲取獲取目的基因的方法主要有三種：1.反向轉(zhuǎn)錄法：利用mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得目的基因的方法。2.從細(xì)胞基因組直接分離法：常用"鳥-槍法"，這種方法猶如用散彈打鳥,所以又稱"散彈槍法"。"鳥-槍法"分離目的基因，具有簡單、方便和經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)，許多病毒和原核生物、一些真核生物的基因，都用這種方法獲得了成功的分離。3.人工合成法：化學(xué)合成目的基因是20世紀(jì)70年代以來發(fā)展起來的一項(xiàng)新技術(shù)，應(yīng)用化學(xué)合成法，可在短時間內(nèi)合成目的基因?？茖W(xué)家們已相繼合成了人的生長激素釋放抑
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勁馬生物|ELISA實(shí)驗(yàn)中不同類型樣本的處理方法
ELISA實(shí)驗(yàn)中正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準(zhǔn)確性的第一步，下面就和大家簡單介紹在ELISA實(shí)驗(yàn)中對不同類型樣本的處理方法！1、血清血清是常用于ELISA檢測的一類樣本，處理比較簡單。用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃一晚上，使血清析出。(將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清大程度的析出)。建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。采血過程中應(yīng)避免溶血，因紅細(xì)胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質(zhì)，在以HR -
勁馬生物|大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：0.15pmol/L-4pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素樣肽1(GLP-1)，再與HRP標(biāo)記的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn) -
在微生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、分子生物學(xué)、毒理學(xué)、酶學(xué)、疫苗制備、藥品生產(chǎn)等等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)過程中，都需要應(yīng)用各種細(xì)菌，儲備標(biāo)準(zhǔn)菌種、參考菌種、特殊菌種是bi不可少的，下面就給大家介紹幾種實(shí)驗(yàn)室菌株的保存方法。1.斜面低溫保存法將分純的待存菌接種于適宜的固體斜面培養(yǎng)基上，得到充分生長后，用封口膜封口，貼上標(biāo)簽，保存于4℃的冰箱中。此法操作簡單、使用方便、不需要特殊設(shè)備，是實(shí)驗(yàn)室菌種保存zui常用的方法。但保存時間短，一般每個月都要移種1次，而且菌種容易變異，所以此方法只適合實(shí)驗(yàn)室短期實(shí)驗(yàn)菌株的保存。2.半固
