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一免疫組化（LP法）操作步驟：1．切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復(fù)，可在此步后進(jìn)行2.緩沖液洗3min/2次。3.為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。4.緩沖液洗5min/2次。5.滴加UltraVBlock，在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。（注：孵育不要超過10分鐘，否則會導(dǎo)致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5－10%正常羊血清，這一步可以省略。）6.緩沖液洗5min/2次。7.滴加一抗工作液
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為了減少HBsAg檢測出現(xiàn)假陽性和假陰性，我們有必要對這種現(xiàn)象的原因進(jìn)行分析，在實(shí)際的檢測工作中，造成HBsAg檢測出現(xiàn)假陽性和假陰性主要受以下因素影響，分述如下：1、ELISA法假陰性原因1.1標(biāo)本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結(jié)果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強(qiáng)大的負(fù)電荷,能吸附酶標(biāo)記物不易洗脫有關(guān)；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。1.2標(biāo)本保存不當(dāng),在冰箱內(nèi)保存過久的標(biāo)本,血清中IgG可聚合成多
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小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1U/mL-35U/mL使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標(biāo)記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過CHE底洗滌后加底
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實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)丨競爭性ELISA：受體蛋白包被濃度及配體蛋白-Tag飽和濃度的確定
勁馬是一家業(yè)經(jīng)營生物試劑、科研儀器、生物試劑、實(shí)驗(yàn)耗材的公司，主要經(jīng)營ELISA試劑盒，血清，抗體，標(biāo)準(zhǔn)品，生物試劑，實(shí)驗(yàn)耗材，培養(yǎng)基及實(shí)驗(yàn)外包等，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，覆蓋面廣，產(chǎn)品齊全，價格實(shí)惠，服務(wù)周到。我司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價格和完善的服務(wù)，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長期合作關(guān)系，在市場上樹立了公司的良好信譽(yù)和形象。01·Tag飽和濃度的確定：1.包被：用1×包被液將受體蛋白稀釋若干個濃度（如2µg/mL、1µg/mL、0.5µg/mL），每孔 -
組蛋白是構(gòu)成真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶正電荷的Arg和Lys等堿性氨基酸，等電點(diǎn)一般在pH10.0以上，屬堿性蛋白質(zhì)，可以和酸性的DNA緊密結(jié)合，而且一般不要求特殊的核苷酸序列。用聚丙烯酰胺凝膠電泳可以區(qū)分5種不同的組蛋白：H1、H2A、H2B、H3和H4。幾乎所有真核細(xì)胞都含有這5種組蛋白，而且含量豐富，每個細(xì)胞每種類型的組蛋白約6×10個分子。5種組蛋白在功能上分為兩組：①核小體組蛋白。包括H2A、H2B、H3和H4。這4種組蛋白有相互作用形成復(fù)合體的趨勢，它們通過C端的疏水氨基酸
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人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.3pmol/L-8pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素樣肽1(GLP-1)，再與HRP標(biāo)記的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)
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一氧化氮的產(chǎn)生大致分為2種，一種是酶生性一氧化氮，一種是非酶生性一氧化氮。非酶生性通過供體生成如硝酸gan油、硝普納等臨床藥物產(chǎn)生。酶生性必須有酶的參與，同時也要有前體物質(zhì)的。這種酶稱為一氧化氮合酶（NOS），人體內(nèi)有3種此類酶，分為內(nèi)皮型一氧化氮合酶，分布于血管內(nèi)皮細(xì)胞；神經(jīng)型一氧化氮合酶，分布于人體神經(jīng)元細(xì)胞當(dāng)中；最后一種叫誘導(dǎo)型一氧化氮合酶，分布于人體免疫細(xì)胞當(dāng)中如淋巴、T細(xì)胞當(dāng)中。其中以海洋生物為主要原料提取出來的酶一種內(nèi)皮一氧化氮合酶學(xué)術(shù)名稱：“一氧化氮海洋合酶”(NOSS)，這種酶的
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牛血清白蛋白(BSA)，是牛血清中的一種球蛋白，包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點(diǎn)為4.7。牛血清白蛋白在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用。是牛血清中主要成份。除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白，球蛋白。纖維粘連素細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞附著;α2巨球蛋白抑制yi蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白促細(xì)胞附著;轉(zhuǎn)鐵蛋白能結(jié)合鐵離子，減少其毒性和被細(xì)胞利用。折疊多肽血小板促生長因子能促細(xì)胞分裂，是多肽家庭的主要成員之一，是主要的促細(xì)胞增殖因子;成纖維細(xì)胞生長因子、表皮細(xì)
