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支原體污染PCR檢測試劑盒

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更新時間：2018-03-16 23:23:07瀏覽次數(shù)：1485次

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上海炎熙生物科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

使用支原體污染PCR檢測試劑盒，能在2到3小時內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測支原體污染的方法，具有以下特點： ①特異性引物是針對高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計的，可用于檢測非常廣泛的支原體種類，不受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測試的支原體菌株涵蓋了所有常見的支原體污染種類； ②靈敏度*，Z低僅需10個拷貝的支原體基因組即可使檢測呈陽性； ③陽性對照所用引

詳細(xì)介紹

支原體污染PCR檢測試劑盒

Mycoplasma PCR Detection Kit

型號	規(guī)格
Myco-P-20	20次反應(yīng)
Myco-P-50	50次反應(yīng)
Myco-P-100	100次反應(yīng)

支原體污染PCR檢測試劑盒，可用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，也可作為支原體通用PCR檢測試劑盒使用。

支原體是一種直徑約為0.1-0.3 μm、無細(xì)胞壁的原核生物，具有變形能力，可透過常見過濾膜（0.22-0.45 μm），因此常規(guī)的無菌過濾方法不能將其去除，靶向細(xì)胞壁的抗生素也對支原體無效。支原體種類繁多，通常為寄生性或腐生性，有些種類可作為正常共生菌存在，有些種類具有致病性，還有一些種類具有細(xì)胞侵入性。

支原體污染是基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)中一個很常見的問題，可能有高達(dá)87%的細(xì)胞系發(fā)生過支原體污染。支原體在光學(xué)顯微鏡下不可見，對培養(yǎng)基的需求有限，一般不會引起培養(yǎng)物混濁，因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。支原體污染能消耗營養(yǎng)物，促進(jìn)代謝積累，導(dǎo)致pH改變，誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞因子表達(dá)，并改變培養(yǎng)細(xì)胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。由于支原體污染能影響幾乎每一個細(xì)胞參數(shù)，所以很多研究都強(qiáng)調(diào)常規(guī)檢測正在培養(yǎng)的細(xì)胞，以確保觀察到的結(jié)果不被支原體污染所損害。

使用支原體污染PCR檢測試劑盒，能在2到3小時內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測支原體污染的方法，具有以下特點： ①特異性引物是針對高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計的，可用于檢測非常廣泛的支原體種類，不受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測試的支原體菌株涵蓋了所有常見的支原體污染種類； ②靈敏度*，zui低僅需10個拷貝的支原體基因組即可使檢測呈陽性； ③陽性對照所用引物與支原體檢測相同，可幫助判斷假陰性現(xiàn)象，避免假陰性導(dǎo)致的誤判； ④包含PCR反應(yīng)所需的所有成分，只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng)，使用方便。