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猴紅細(xì)胞生成素(EPO) ELISA試劑盒(KIT)

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2016-07-28 16:37:23瀏覽次數(shù):248次

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猴紅細(xì)胞生成素(EPO) ELISA試劑盒(KIT)注意收到我公司產(chǎn)品請*時(shí)間確認(rèn)試劑盒是否有破損,酶標(biāo)板是否封閉,使用前 TMB顯色液應(yīng)為無色透明溶液,若發(fā)現(xiàn)顏色異常,或者其他問題請及時(shí)與我司售后人員進(jìn)行,我們會(huì)*次安排進(jìn)行退換。

產(chǎn)品名稱:猴紅細(xì)胞生成素(EPO) ELISA試劑盒(KIT)
英文名稱:Monkey  Erythropoietin (EPO) ELISA Kit
貨號:ZK-M6891
運(yùn)輸:全國各地快遞免費(fèi)送貨上門,低溫運(yùn)輸,用冰袋加泡沫保溫盒包裝,確保產(chǎn)品運(yùn)輸狀態(tài)下也處于低溫狀態(tài)。
價(jià)格:電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發(fā)到我司zikerbio進(jìn)行詢價(jià),我們將在*時(shí)間回復(fù)您;深圳子科生物提供大量品牌進(jìn)口原裝,分裝,以及穩(wěn)定性強(qiáng)的國產(chǎn)ELISA試劑盒,性價(jià)比*。

猴紅細(xì)胞生成素(EPO) ELISA試劑盒(KIT)標(biāo)本的采集及保存
1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過了夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

標(biāo)本的稀釋原則:
首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi),檢測的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的過程中,應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。zui后計(jì)算濃度時(shí),稀釋了“N”倍,標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。

猴紅細(xì)胞生成素(EPO) ELISA試劑盒(KIT)操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。

猴紅細(xì)胞生成素(EPO) ELISA試劑盒(KIT)Phenylmethylsulfonyl Fluoride    PMSF    5g
Ribonuclease Inhibitor    RNA酶抑制劑    1 KU
Amylase    淀粉酶    250 KU
Amylase    淀粉酶    1 MU
Amylase    淀粉酶    5 MU
Α-Amylase    α-淀粉酶    25 g
Α-Amylase    α-淀粉酶    100 g
Α-Amylase    α-淀粉酶    500 g
Β-Amylase    β-淀粉酶    250 mg
Β-Amylase    β-淀粉酶    1 g
Β-Amylase    β-淀粉酶    5 g
Chondroitinase Abc Lyase    軟骨素酶    1x1 U
Chondroitinase Abc Lyase    軟骨素酶    2x1 U
Chondroitinase Ac-I    軟骨素酶    1 U
Keratanase    角質(zhì)素酶    10 U
Keratanase II    角質(zhì)素酶II    0.1 U
Nuclease R    核酸酶    5 mg
Hyaluronidase    透明質(zhì)酸酶    4x100 U
Proline-Specific Endopeptidase    肽鏈內(nèi)切酶    50 U
Metalloendopeptidase    金屬肽鏈內(nèi)斷酶    10 U
Quantazyme (Yeast Lytic Enzyme)    酵母裂解酶    5000 U
Zymolyase 100T    酵母裂解酶    500 mg
Zymolyase 100T    酵母裂解酶    250 mg
N-Acetylmuramidase    乙酰胞壁質(zhì)酶    10 mg
Pectolyase Y-23    果膠酶 Y-23    1 g
Cellulase Y-C    纖維素酶    10 g
Glycosidases, Mixed    糖苷酶    500 mg
Α-Fucosidase, C.Lampus    巖藻核苷酶    0.5 U
B-D-Galactosidase C Lampus    B-D-半乳糖苷酶    0.5 U
Β-Galactosidase,Jack Bean    β-半乳糖苷酶    5 U
B-N-Acetylhexosaminidase,C.Lampus    β-N-乙酰己糖胺酶    0.1 U
Β-N-Acetylhexosaminidase    乙酰氨基己糖胺酶    0.5 U
Α-Mannosidase    甘露糖苷酶    0.1 U
Endoglycosidase D    糖內(nèi)切酶    0.1 U
Glycopeptidase A    糖肽酶    1 MU

 

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