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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠腎小球內皮細胞
小鼠腎小球內皮細胞
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更新時間:2024-10-10 10:49:40瀏覽次數:25

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【簡單介紹】
產品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 腎組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 內皮細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠腎小球內皮細胞公司正要出售的產品:人心臟微血管內皮細胞RNAHCMEC miRNA5 μg SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞 SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell MEM 45%+/F12 45%+10% FBS 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino

原代細胞VS細胞系:

小鼠腎小球內皮細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

?小鼠腎小球內皮細胞

小鼠腎小球內皮細胞

商品屬性:
小鼠腎小球內皮細胞

組織來源

腎組織

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產品貨號

CS-X2922

生長特性

貼壁

 

小鼠腎小球內皮細胞

細胞簡介:

小鼠腎小球內皮細胞

小鼠腎小球內皮分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節(jié)水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內,微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球內皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞。細胞為圓形、多角形,單層貼壁生長;細胞質豐富,細胞核為圓形或卵圓形。腎小球內皮細胞被覆于腎小球毛細血管壁腔側,與血流直接接觸,是腎小球濾過膜的道屏障,可粘附細菌和白細胞,修復基底膜,并有抗凝、抗血栓的作用;所以,體外培養(yǎng)的腎小球內皮細胞在免疫學和病理生理學領域中具有重要的研究價值。

方法簡介:

小鼠腎小球內皮細胞

公司實驗室分離的小鼠腎小球內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

小鼠腎小球內皮細胞

公司實驗室分離的小鼠腎小球內皮采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小球、后用膠原酶消化,結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠腎小球內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠腎小球內皮細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠腎小球內皮細胞公司正在銷售的產品:

小鼠腎小球內皮細胞

小鼠抗Ⅲ抗體(AT-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒

HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit 人優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAngiopoietin1,ANG-1ELISA試劑盒人血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物脯(proline)含量比色法定量檢測試劑盒20

LHELISAKit魚促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠骨成型蛋白7   英文名稱:   Mouse Bone Morphogenetic Protein 7   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   BMP7

小鼠B淋巴細胞刺激因子   英文名稱:   B lymphocyte stimulator   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   BAFF

小鼠凋亡因子BAX   英文名稱:   apoptogen BAX   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   BAX

小鼠細胞凋亡相關基因BCL-2   英文名稱:   Cell appoptosis inhibitory BCL-2   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   BCL-2

大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 ,英文名: LN ELISA Kit

Mouse N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDK 小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDK

ELISA 小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodytype1)ELISAKit人抗肝細胞胞質1型抗體規(guī)格:48T/96T

通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1(VTEC-Shigatoxin1)試劑盒20

ELISAKitBVB病毒規(guī)格:48T/96T

THOP1重組小鼠 THOP1 蛋白 (His 標簽) Protein

S100鈣結合蛋白(S100)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein (S100)

KLRK1重組人 NKG2D / CD314 蛋白 (aa 78-216, His 標簽) Protein

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白 (His 標簽)

EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 標簽)

小鼠腎小球內皮細胞防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白 (His 標簽)

FIGF重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽) Protein

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標簽)

BIRC5重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠腎小球內皮細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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