上海莼試生物技術(shù)有限公司
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參考價 | ¥1-¥5800 | /件 |
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所在地
上海市
更新時間:2024-10-10 11:33:50瀏覽次數(shù):27
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本產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷!
產(chǎn)品名稱 | 組織來源 | 外周血 | |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 半貼壁半懸浮 |
細胞形態(tài) | 圓形、梭形、多角形,形態(tài)多樣 | 產(chǎn)品貨號 | CS-X3460 |
細胞簡介:
小鼠外周血DC分離自外周血,由外周血單核細胞誘導(dǎo)而成的;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。樹突狀細胞分為成熟樹突狀細胞和未成熟樹突狀細胞,典型的未成熟樹突狀細胞呈半貼壁生長,在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串樣集落,細胞大而形態(tài)不規(guī)則,表面皺褶多,亦可見少量短刺狀突,胞內(nèi)細胞器豐富并可見吞噬泡,具有較強的遷移能力,伴隨有部分未誘導(dǎo)成的單核細胞,貼壁形態(tài)多樣。而成熟的樹突狀細胞由未成熟DC進一步經(jīng)TNFα、LPS等誘導(dǎo)而成,多數(shù)呈懸浮生長, 細胞呈圓形,細胞體積進一步增大,表面大量粗細不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 ),伴隨少量貼壁未成熟細胞或者單核細胞。未成熟DC細胞長時間培養(yǎng)也可能導(dǎo)致自發(fā)分化成熟。DC細胞尚無特異性細胞表面分子標(biāo)志,主要通過形態(tài)學(xué)、組合性細胞表面標(biāo)志、在混合淋巴細胞反應(yīng)中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。其中成熟樹突狀細胞表面高表達主要組織相容性復(fù)合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子,進而激活T淋巴細胞,誘導(dǎo)免疫應(yīng)答,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié);未成熟樹突狀細胞具有很強的抗原攝取加工能力,但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細胞活化、增殖產(chǎn)生免疫應(yīng)答,不能激活T細胞的信號,可導(dǎo)致T細胞無能,從而誘導(dǎo)免疫低反應(yīng)或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較低,一般在30%以下。
原代細胞培養(yǎng)條件:
?溫度?:通常在37℃下進行,以模擬體內(nèi)溫度。
?pH值?:培養(yǎng)液的pH值應(yīng)保持在7.2~7.4之間,以維持細胞的正常生理狀態(tài)。
?氣體環(huán)境?:在含有5% CO2的培養(yǎng)箱中進行,以促進細胞生長。
?培養(yǎng)基?:使用含有適當(dāng)營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基,如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?:整個培養(yǎng)過程需要在無菌條件下進行,以防止污染。
方法簡介:
實驗室分離的小鼠外周血樹突狀(未成熟DC)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定、細 胞 形態(tài)等綜合鑒定,純度可達80%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
質(zhì)量檢測:
實驗室分離的小鼠外周血未成熟DC采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導(dǎo)而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:半貼壁半懸浮
細胞形態(tài):圓形、梭形、多角形,形態(tài)多樣
傳代特性:屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細胞培養(yǎng)的具體操作步驟如下:
?組織處理?:將動物組織從機體中取出,剪碎后用等消化酶處理,使其分散成單個細胞。
?細胞計數(shù)?:使用血細胞計數(shù)器或其他方法對細胞進行計數(shù),確保細胞密度適中。
?接種培養(yǎng)?:將細胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當(dāng)細胞達到一定密度時進行傳代培養(yǎng),以維持細胞的生長狀態(tài)。
原代細胞的4種培養(yǎng)方法:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用
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PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原 0.5mgPDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原)
CEACAM8重組人 CEACAM8 / CD66b 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
FAM171B Protein Human 重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CD14 Protein Human 重組人 CD14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
小鼠外周血樹突狀細胞(未成熟DC細胞)PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原 0.5mgPDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原)
FAM171B Protein Human 重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (His 標(biāo)簽)
NP重組甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽) Protein
CD14 Protein Human 重組人 CD14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CEACAM8重組人 CEACAM8 / CD66b 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein