上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編:
- 200000
- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2023-08-09 09:42:15瀏覽次數(shù):238
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
咨詢 | BJ-01S10003 |
商品介紹:
測定意義 測定原理 濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基(二)60mm洗必泰、季銨鹽類消毒劑的消毒過的物表
側(cè)孢短芽孢桿菌
粉褶側(cè)耳、粉紅側(cè)耳
白色鏈霉菌
磚紅鏈霉菌
嬰兒雙歧桿菌
Monuron,10ng/ul 標準品 Phosalone 10ng/ul于乙腈,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)
Monolinuron,10ng/ul 標準品 Phosalone 10ng/ul于乙腈,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
Molinate-sulfoxide,10ng/ul 標準品 Phorate-sulfoxide 10ng/ul,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)
皺褶假絲酵母
鮑氏志賀菌凍干粉
青春雙歧桿菌
河流弧菌
玫瑰色鏈霉菌
丁醇梭菌(丁醇桿菌)
嘧啶肟草醚 標準品 Cyflufenamid 168088-61-7 純品型,0.1g
吡菌苯威 標準品 Pyrasulfotole-desmethyl 799247-52-2 純品型,25mg
除蟲菊酯(technical),certified 標準品 Pyrasulfotole 8003-34-7 純品型,0.1g
植物中鈉濃度火焰光度法測試盒咨詢大鼠丁酰酯酶(BCHE)elisa檢測試劑盒
大鼠凋亡激活因子1(APAF1)elisa檢測試劑盒
大鼠淀粉樣前體蛋白(APP)elisa檢測試劑盒
大鼠淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白B3(APBB3)elisa檢測試劑盒
大鼠淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白2(APPBP2)elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.]從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。