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服務:
       我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱：17羥孕酮ELISA檢測試劑盒說明
英文名稱：17-Hydroxyprogesterone
規(guī)格：48T/96T
檢測范圍：125pg/mL~4000pg/mL
應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）。

樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品 ：
1.     酶標儀（450nm）
2.     高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.     37℃恒溫箱
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
acetone山羊同檢測規(guī)格：48T/96T 單鈉鹽 HPLC≥98% 50mg

ACE人血管緊張素轉化酶規(guī)格：48T/96T 骨化二醇 HPLC≥98% 20mg

AChRab人乙酰受體抗體規(guī)格：48T/96T 骨化二醇 HPLC≥98% 10mg

ACH人乙酰規(guī)格：48T/96T 瓜子金皂苷V HPLC≥95% 20mg

ACO-2人烏頭酸酶2規(guī)格：48T/96T 瓜子金皂苷己 HPLC≥98% 20mg

ACP人酸性0酸酶規(guī)格：48T/96T 關附甲素 HPLC≥98% 10mg

ADA人腺苷脫氨酶規(guī)格：48T/96T 管花苷A HPLC≥98% 20mg

ADM人腎上腺髓質素規(guī)格：48T/96T 光翠雀堿 HPLC≥98% 20mg

ADP人脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96T 光萼野百合堿 HPLC≥98% 20mg

ADRA1A人能a1A受體規(guī)格：48T/96T 光甘草定 HPLC≥98% 20mg
小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒 ，英文名： Gzms-A ELISA Kit CHAPS;3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸  CHAPS  質量規(guī)格：>98.5%

大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA檢測試劑盒RatTissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit 96T/48T CHAPSO；3-[(3-膽氨丙基)二甲基氨基]-2-羥基-1-丙磺酸  CHAPSO  質量規(guī)格：>99%,分子生物學級；

人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)試劑盒 Human Protein Kinase C beta II,PKC-bII ELISA Kit 二硫赤蘚醇(DTE)；1,4-二硫代赤蘚醇  1,4-Dithioerythritol   質量規(guī)格：>99%,進分sigma

Ratphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit大鼠0酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T N-硝基-L-甲酯  N'-Nitro-L-arginine-methyl ester   質量規(guī)格：>98%

GPDGP(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 N-苯甲酰-L-乙酯(BTEE)  N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester  質量規(guī)格：>98%

MouseSubstanceP,SPELISA試劑盒小鼠P物質(SP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T AEBSF抑制劑  AEBSF HCl  質量規(guī)格：>98%,BR

小鼠顆粒酶A(GZMA)ELISA試劑盒 ，英文名： GZMA ELISA Kit AEBSF(進分)  AEBSF HCl  質量規(guī)格：>97%,進分TCI A2215

人芳香烴受體(AhR)ELISA檢測試劑盒Humanarylhydrocarboeceptor,AhRELISAKit 96T/48T 鹽酸貝他定(進口)  Bestatin HCl  質量規(guī)格：≥98%,美國進口

大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒 Rat Serum amyloid A,SAA ELISA Kit 鄰菲啰啉鹽酸鹽，一水  1,10-Phenanthroline  monohydrate  質量規(guī)格：>99%

英文名稱RatLPSELISAKit大鼠脂多糖(LPS)規(guī)格：96T/48T 膦酰二肽鈉  Phosphoramidon di salt  質量規(guī)格：0.99
17羥孕酮ELISA檢測試劑盒說明人不對稱二甲基(ADMA)試劑盒 Human asymmeical dimethylarginine,ADMA ELISA Kit 旱蓮苷A HPLC≥95% 20mg

人不透光相關蛋白(OPAs)ELISA檢測試劑盒HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit 96T/48T 漢黃芩素(標準品)  Wogonin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人布盧姆綜合征蛋白(BLM)試劑盒 Human BLM ELISA Kit 漢黃芩素 HPLC≥98% 20mg

人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)試劑盒 Human Brucella Aibody IgG,Brucella Ab IgG ELISA Kit 漢(標準品)  Wogonoside  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人層連蛋白/板層素(LN)試劑盒 Human Laminin,LN ELISA KIT 漢 HPLC≥98% 20mg

人層粘連蛋白-5(LN-5)試劑盒 Human Laminin-5,LN-5 ELISA Kit 漢防己丙素 HPLC≥98% 20mg

人層粘連蛋白β1(LN-β1)試劑盒 Human Laminin β1,LN-β1 ELISA Kit 含羞草素 HPLC≥98% 20mg

人層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)試劑盒 Human LAMC2 ELISA Kit 亥茅酚苷（標準品）  Sec-O-Glucosylhamaudol  質量規(guī)格：HPLC≥97%，標準品

人腸道病毒71型(EV71)抗體(IgM)試劑盒 Human eerovirus 71 virus(EV71)aibody(gM)ELISA kit 亥茅酚苷 HPLC≥98% 20mg

人腸三葉因子(ITF)試劑盒 Human Iestinal efoil factor,ITF ELISA Kit 海藻糖 HPLC≥98% 20mg
【操作步驟】
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s)，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。最終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。