南京億迅生物科技有限公司
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更新時(shí)間:2019-11-07 11:04:34瀏覽次數(shù):428
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線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)檢測試劑盒
測定原理
ICDHm催化NAD+ 還原生成NADH,導(dǎo)致340nm處光吸收上升。
需自備的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
試劑一:50mL×1瓶,-20℃保存;
試劑二:10mL×1瓶,-20℃保存;
試劑三:1mL×1支,-20℃保存;
試劑四:液體60mL×1瓶,4℃保存;
試劑五:粉劑×1支,4℃保存;
試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;
試劑七:粉劑×1支,-20℃保存; 臨用前加入3mL雙蒸水充分混勻待用,用不完的試劑仍-20℃保存。
工作液的配制:臨用前把試劑五、試劑六轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解待用。
ICDHm的提取
- 準(zhǔn)確稱取約0.1g組織或收集約500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽研磨。
- 4 ℃ 600 g離心5min。
- 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,4 ℃ 11000 g離心10min。
- 上清液即胞漿提取物,可用于測定可能從線粒體泄漏的ICDHm(此步可選做)。
- 在沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體ICDHm活性測定。
測定步驟
- 調(diào)零
用蒸餾水于340nm處調(diào)零。
1)取1mL工作液加入1mL石英比色皿,在37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)孵育5min。
(2)取出比色皿,再依次加入60μL試劑七和80μL樣本,混勻;加入樣本的同時(shí)開始計(jì)時(shí),立即記錄340nm處20s的吸光值A1,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)中準(zhǔn)確反應(yīng)2min,記錄340nm處2min20s時(shí)的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
注意事項(xiàng)
1、測定過程中所有試劑和樣本在冰上放置,以免變性和失活。
2、比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃或25℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃或25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
3、兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)檢測試劑盒