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所 在 地深圳市
更新時(shí)間:2020-11-27 16:23:12瀏覽次數(shù):941次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線阿哌沙班雜質(zhì) 對照品標(biāo)準(zhǔn)品
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阿哌沙班雜質(zhì) 對照品標(biāo)準(zhǔn)品
可提供項(xiàng)目申報(bào)所用全套雜質(zhì), 多種產(chǎn)品規(guī)格可選,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報(bào)要求,并可接受定制。
我司所提供雜質(zhì)對照品僅供醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)及項(xiàng)目申報(bào)所用,不可直接應(yīng)用于臨床。
阿哌沙班相關(guān)介紹:
阿哌沙班(apixaban)化學(xué)名為1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氫-1H-吡唑[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,分子式為C25H25N5O4,分子量為459.49700,密度為1.42g/cm3,沸點(diǎn)為770.468ºC at 760 mmHg,閃點(diǎn)為419.764ºC,折射率為1.705。臨床上用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者,預(yù)防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。
藥理作用:阿哌沙班是一種強(qiáng)效、口服有效的可逆、直接、高選擇性的Xa因子活性位點(diǎn)抑制劑,其抗血栓活性不依賴抗凝血酶III。阿哌沙班可以抑制游離及與血栓結(jié)合的Xa因子,并抑制凝血酶原活性。阿哌沙班對血小板聚集無直接影響,但間接抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集。通過對Xa因子的抑制,阿哌沙班抑制凝血酶的產(chǎn)生,并抑制血栓形成。在動物模型中進(jìn)行的臨床前試驗(yàn)結(jié)果顯示,阿哌沙班在不影響止血功能的劑量水平下,具有抗栓作用,可預(yù)防動脈及靜脈血栓。
阿哌沙班雜質(zhì) 對照品標(biāo)準(zhǔn)品
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