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上海西格生物科技有限公司
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BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

參  考  價(jià):1500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

更新時(shí)間:2024-06-06 13:19:15瀏覽次數(shù):75次

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貨號(hào) XG-X3252 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:BV2-Luc熒光素酶標(biāo)記的小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基BW5147小鼠淋巴瘤細(xì)胞BWEL水牛細(xì)胞BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)BxPC-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基BXPC-3-Luc熒光素酶標(biāo)記的人原位胰腺癌細(xì)胞

細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

商品信息:

名稱產(chǎn)品

BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

產(chǎn)品別稱

BT 549; BT.549; BT549;人乳腺管癌細(xì)胞

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基

89%DMEM+10%FBS+1%PS+0.01mg/ml insulin

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

貨號(hào)

XG-X3252

組織來(lái)源

乳腺;乳腺導(dǎo)管癌

 

細(xì)胞別稱:BT 549; BT.549; BT549;人乳腺管癌細(xì)胞

年齡性別:女;72歲

生物安全等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無(wú)

基因表達(dá)情況:

保藏機(jī)構(gòu):ATCC; HTB-122;中國(guó)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間:~54-90 hours

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin:X;CSF1PO: 10,12;D13S317:11;D16S539:8;D18S51:15;D19S433:15.2;D21S11:32.2;D2S1338:17;D3S1358:18;D5S818:11;D7S820:9,10;D8S1179:14,16;FGA:19;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:15;

BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 

 

細(xì)胞接收后的處理:

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人心肌成纖維細(xì)胞

人細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒

F98EGFR細(xì)胞

人原激活肽(TAP)檢測(cè)試劑盒elisa

G-402細(xì)胞

大鼠基質(zhì)金屬蛋白mei抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒

GA-10細(xì)胞

牛傳染性鼻氣管炎病毒PCR試劑盒

F98npEGFRvIII細(xì)胞

腸炎沙門氏菌PCR試劑盒

FaDu細(xì)胞

馬腺病毒PCR檢測(cè)試劑盒

FAK+/+細(xì)胞

節(jié)狀古柏線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

Fao細(xì)胞

腸道病毒C組RT-PCR試劑盒

Farage細(xì)胞

衣阿華支原體PCR試劑盒

FM3A細(xì)胞

玉米內(nèi)源基因IVR核suan檢測(cè)試劑盒

FO細(xì)胞

腸出血性大腸桿菌O104:H4血清型PCR試劑盒

FU97細(xì)胞

腸道病毒EV型(EV-)核suan檢測(cè)試劑盒

FU-RPNT-2細(xì)胞

玉米MON/MS PCR檢測(cè)試劑盒

G-292,cloneA141B1細(xì)胞

BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞肝片吸蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

G-361細(xì)胞

硒蛋白SELISA試劑盒

 


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