全血/血漿/血清總RNA提取試劑盒

該試劑盒是在 TRIzol LS 的基礎(chǔ)上改造而成，主要成分為 TRIzol LS 試劑。利用 TRIzol LS 中的高序鹽成分，可使 RNA 結(jié)合于硅膠膜上，通過(guò)漂洗、洗脫即可獲得高純度RNA。該試劑盒專(zhuān)門(mén)用于血液、血漿/血清、病毒液等液體樣品，可在最短的時(shí)間內(nèi)獲得高純度的 RNA。獲得的總 RNA純度高，沒(méi)有 DNA 和蛋白質(zhì)污染，適用于 RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northern Blot 等實(shí)驗(yàn)。藍(lán)圖
(1) Washing Buffer（已含乙醇）勿需加無(wú)水乙醇，請(qǐng)直接使用。
(2) TRIzol LS 含有強(qiáng)變性劑，請(qǐng)勿直接于皮膚接觸或吞咽，若接觸到皮膚或眼睛請(qǐng)盡快到醫(yī)院處理。實(shí)驗(yàn)時(shí)務(wù)必穿實(shí)驗(yàn)服，戴手套。
儲(chǔ)存：2-8℃避光保存，可保存 2 年。
操作方法
1.取 250 μl 抗凝全血、血漿、血清、病毒液樣本（體積不足時(shí)，加水至 250 μl），加入至 750 μl TRIzol LS 試劑中，然后立即手腕用力上下顛倒混合均勻，靜置 5min；如樣本為糞便等固體樣品，可用 PBS 重懸樣品，并勻漿后，3000 rpm離心 5min，取上清作為病毒液樣品，操作同上。
2. 向上述溶液中加入 0.2 ml 氯仿，手腕用力振蕩 15s，室溫放置 2min。
3. 13000rpm 離心 5min，準(zhǔn)確吸取 0.5 ml（吸入過(guò)多或過(guò)少均影響回收率）無(wú)色上清至新的 1.5 ml EP 管中。
4. 向上述 0.5 ml 上清液中加入 0.3ml 異丙醇，手腕輕柔上下顛倒數(shù)次，并倒入吸附柱中，13000rpm 離心 15s。
5. 向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13000rpm 離心15s；重復(fù)此步驟一次。
6. 將吸附柱重新放回離心機(jī)，13000rpm 空離心 2min，將殘留的乙醇甩干。
7. 將吸附柱芯放入到 1.5 ml Nuclease Free 收集管中，向吸附柱芯中加入 20~50 μl Nuclease Free H2O，室溫放置 2min,13000rpm 離心 1min，洗脫液即為 RNA 產(chǎn)物，冷凍保存。

一、模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA，如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應(yīng)的兩個(gè)引物，分別與模板DNA的兩端配對(duì)擴(kuò)增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為T(mén)A克隆等過(guò)程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥(niǎo)苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細(xì)胞分裂、DNA合成         等生物學(xué)過(guò)程，用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類(lèi)的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴(kuò)增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對(duì)PCR反應(yīng)具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛，可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性，從而提高反應(yīng)效率；

六、酶切體系：PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測(cè)序等等實(shí)驗(yàn)步驟，常常需要進(jìn)行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn)，用來(lái)判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物；

①Oligo dT
選擇Oligo dT時(shí)，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長(zhǎng)鏈甚至全長(zhǎng)mRNA的RT，對(duì)RNA樣品的質(zhì)量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進(jìn)行RT反應(yīng)，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機(jī)引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機(jī)引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個(gè)gene表達(dá)量很低）。選擇隨機(jī)引物時(shí)，鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板，然后進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí)設(shè)計(jì)引物進(jìn)行特異性擴(kuò)增。同時(shí)要注意隨機(jī)引物的量和總RNA量之間的關(guān)系，一般建議每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量超過(guò)250ng，可能會(huì)導(dǎo)致小片段產(chǎn)物（＜500bp）的增加和長(zhǎng)片段、全長(zhǎng)產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個(gè)基因序列的一部分，與模板互補(bǔ)的引物。該引物需要結(jié)合目標(biāo)RNA的已知序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合，每個(gè)目標(biāo)RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當(dāng)分析多種目標(biāo)時(shí)，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來(lái)就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對(duì)退火溫度進(jìn)行優(yōu)化。