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上海市
100 次 748.8元 15盒可售
200 次 1372.8元 15盒可售
更新時(shí)間:2024-05-21 11:18:57瀏覽次數(shù):319次
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包裝 | 盒裝 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
質(zhì)粒小量快速提取試劑盒 ( 磁珠法)
貨號(hào) | 規(guī)格 | 分類 |
XG-P2758 | 100 次 | 核酸純化 |
XG-P2758 | 200 次 | 核酸純化 |
產(chǎn)品介紹:
本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,磁珠在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過(guò)漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從磁珠上洗脫。適用于各種類型的質(zhì)粒DNA提取,可配合各類核酸提取儀或自動(dòng)化/半自動(dòng)化工作站。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.耗時(shí)少:質(zhì)粒DNA提取周期在30分鐘左右。
2.操作簡(jiǎn)便:提取過(guò)程只需離心一次。
3.無(wú)毒無(wú)害:試劑中不含有氯仿,酚等有毒物質(zhì)。
4.效果穩(wěn)定:OD260/OD280穩(wěn)定在1.7-1.9之間,產(chǎn)量較其他方法高,提取的質(zhì)??芍苯佑糜跍y(cè)序等下游實(shí)驗(yàn)。
5.自動(dòng)化:可配合國(guó)內(nèi)外各類磁棒式核酸提取儀或核酸提取工作站。
產(chǎn)品儲(chǔ)存:本試劑盒在室溫儲(chǔ)存18個(gè)月不影響使用效果。
一、模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;
二、引物:PCR反應(yīng)的兩個(gè)引物,分別與模板DNA的兩端配對(duì)擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過(guò)程中使用到的引物;
三、dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥(niǎo)苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成 等生物學(xué)過(guò)程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增;
四、Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴(kuò)增DNA鏈;
五、PCR buffer溶液:對(duì)PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;
六、酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測(cè)序等等實(shí)驗(yàn)步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。
七、MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來(lái)判別DNA片段大小的工具。
八、DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
①Oligo dT
選擇Oligo dT時(shí),要求RNA必須有Poly A,所以真核生物的mRNA都適用。適合長(zhǎng)鏈甚至全長(zhǎng)mRNA的RT,對(duì)RNA樣品的質(zhì)量要求較高,不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進(jìn)行RT反應(yīng),建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機(jī)引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機(jī)引物
適合各種RNA的RT,尤其適合模板豐度很低的情況(比如某個(gè)gene表達(dá)量很低)。選擇隨機(jī)引物時(shí),鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板,然后進(jìn)行PCR反應(yīng)時(shí)設(shè)計(jì)引物進(jìn)行特異性擴(kuò)增。同時(shí)要注意隨機(jī)引物的量和總RNA量之間的關(guān)系,一般建議每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量為50ng,如果每5µg總RNA的隨機(jī)引物的用量超過(guò)250ng,可能會(huì)導(dǎo)致小片段產(chǎn)物(<500bp)的增加和長(zhǎng)片段、全長(zhǎng)產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物(GSP)是某個(gè)基因序列的一部分,與模板互補(bǔ)的引物。該引物需要結(jié)合目標(biāo)RNA的已知序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合,每個(gè)目標(biāo)RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此,當(dāng)分析多種目標(biāo)時(shí),則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來(lái)就不相同,所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物,建議對(duì)退火溫度進(jìn)行優(yōu)化。
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