張經(jīng)理
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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>熒光素>> 1325-FAM 5-羧基熒光素炔烴
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)132
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地西安市
更新時(shí)間:2024-04-16 11:17:11瀏覽次數(shù):179次
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Ex?(nm) | 493 | Em?(nm) | 517 |
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分子量 | 413.38 | 溶劑 | DMSO |
儲(chǔ)存條件 | 在零下15度以下保存,?避免光照 |
Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 517 |
分子量 | 413.38 | 溶劑 | DMSO |
存儲(chǔ)條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
5-FAM 5-羧基熒光素炔烴是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的熒光素,5-FAM炔烴是通過(guò)與炔基反應(yīng)開(kāi)發(fā)熒光生物共軛物的良好試劑。 5-FAM是羧基熒光素的純化單一異構(gòu)體。百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的5-羧基熒光素炔烴。
操作方案
標(biāo)記寡核苷酸
1.準(zhǔn)備以下試劑:
200mMTHPTA [tris(3-羥丙基三唑基甲基)胺]水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烴修飾的低聚水溶液(盡可能濃縮,例如>10 mg / mL)
100mM抗壞血酸鈉水溶液
10mM染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(有關(guān)推薦的溶劑,請(qǐng)參閱我們的網(wǎng)站)
2.在反應(yīng)前將CuSO4與THPTA以1:2的比例混合并充分渦旋幾分鐘。該溶液在冷凍時(shí)可穩(wěn)定數(shù)周。
3.向炔烴改性的低聚物溶液中加入過(guò)量的染料疊氮化物(摩爾比為2-5當(dāng)量)。
4.加入5當(dāng)量的THPTA / CuSO4工作溶液(來(lái)自步驟1)。
5.加入10-30當(dāng)量的抗壞血酸鈉。
6.在室溫下攪拌,渦旋或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。
7.通過(guò)所需的方法(例如HPLC)沉淀或純化乙醇。
標(biāo)記肽
1.準(zhǔn)備以下試劑:
200mM THPTA配體水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烴修飾肽水溶液或DMF溶液(取決于您的肽溶解度,>10 mg / mL)
100 mM抗壞血酸鈉水溶液
10 mM染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(有關(guān)推薦的溶劑,請(qǐng)參閱我們的網(wǎng)站)
2.在反應(yīng)前幾分鐘以1:2的比例孵育CuSO4與THPTA配體。 該溶液在冷凍時(shí)可穩(wěn)定數(shù)周。
3.向炔烴修飾的肽溶液中加入過(guò)量的染料疊氮化物(摩爾比為5-10當(dāng)量)。
4.加入5-10當(dāng)量的THPTA / CuSO4。
5.加入10-20當(dāng)量的抗壞血酸鈉。
6.在室溫下攪拌,渦旋或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。
7.通過(guò)HPLC純化您想要的肽。
標(biāo)記炔烴有機(jī)小分子
1.準(zhǔn)備以下試劑:
200 mM THPTA配體水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烴化合物水溶液或DMF溶液(取決于您的化合物溶解度,> 10mg / mL,)
100mM抗壞血酸鈉水溶液
10mM染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(有關(guān)推薦的溶劑,請(qǐng)參閱我們的網(wǎng)站)。
2.在反應(yīng)前幾分鐘以1:2的比例孵育CuSO4與THPTA配體。當(dāng)冷凍時(shí),該溶液可穩(wěn)定數(shù)周。
3.向炔烴溶液中加入過(guò)量的染料疊氮化物(摩爾比為5-10當(dāng)量)。
4.加入25當(dāng)量的THPTA / CuSO4。
5.加入50當(dāng)量的抗壞血酸鈉。
6.在室溫下攪拌反應(yīng)混合物30-60分鐘。
7.通過(guò)色譜或其他方法純化您想要的分子。
標(biāo)記生物聚合物
1.準(zhǔn)備以下試劑:
200 mM THPTA配體水溶液
100mM CuSO4水溶液
炔烴改性的水中生物聚合物(盡可能濃縮,例如> 5毫克/毫升)
100 mM抗壞血酸鈉水溶液
10 mM染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(有關(guān)推薦的溶劑,請(qǐng)參閱我們的網(wǎng)站)。
2.在反應(yīng)前幾分鐘以1:2的比例孵育CuSO4與THPTA配體。 該溶液在冷凍時(shí)可穩(wěn)定數(shù)周。
3.向炔烴改性的生物聚合物溶液中加入過(guò)量的染料疊氮化物(負(fù)載比:5-20染料疊氮化物/炔烴)。
4.加入5摩爾當(dāng)量(參考染料疊氮化物)的THPTA / CuSO4。
5.加入10當(dāng)量的抗壞血酸鈉(參見(jiàn)染料疊氮化物)。
6.在室溫下攪拌,渦旋或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。
7.通過(guò)凝膠過(guò)濾或透析純化您想要的分子。
標(biāo)記細(xì)胞,細(xì)胞裂解物或生物樣品
1.準(zhǔn)備以下試劑:
100mM THPTA配體水溶液
20mM CuSO4水溶液
300mM抗壞血酸鈉水溶液
2.5mM炔烴或疊氮化物標(biāo)記試劑水溶液或DMSO溶液
2.對(duì)于每個(gè)疊氮化物或炔烴修飾的細(xì)胞或細(xì)胞裂解物樣品,將以下試劑加入1.5 mL微量離心管中,然后短暫渦旋混合。
50μL細(xì)胞或細(xì)胞裂解液樣品
50μLPBS緩沖液
50μL5mM相應(yīng)的染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烴)檢測(cè)試劑
3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暫渦旋混合。
4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暫渦旋振蕩。
5.加入10μL300mM抗壞血酸鈉溶液以引發(fā)點(diǎn)擊反應(yīng),短暫渦旋混合。
6.保護(hù)點(diǎn)擊反應(yīng)不受光照,使其在室溫下孵育30分鐘。
7.點(diǎn)擊標(biāo)記細(xì)胞或細(xì)胞裂解物并準(zhǔn)備用于下游處理和分析。
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