COS-7細胞非洲綠猴腎細胞
【簡單介紹】
【詳細說明】
非洲綠猴腎細胞
注意事項:
1.傳代培養(yǎng)時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。每一種細胞使用一套器材。培養(yǎng)用液應嚴格分開。
2.每天觀察細胞形態(tài),掌握好細胞是否健康的標準:健康細胞的形態(tài)飽滿,折光性好,生長致密時即可傳代。
3.如發(fā)現(xiàn)細胞有污染跡象,應立即采取措施,一般應棄置污染的細胞,如果必須挽救,可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復清洗,隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素,并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。
“非洲綠猴腎細胞”如下:
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傳代方法:
1.懸浮生長細胞傳代
離心法傳代:離心(1000轉/分)去上清,沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。v2.半懸浮生長細胞傳代(Hela細胞)
此類細胞部分呈現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象,但貼壁不牢,可用直接吹打法使細胞從瓶壁脫落下來,進行傳代。
3.貼壁生長細胞傳代
采用酶消化法傳代。常用的消化液有0.25%的*液。
,相關細胞如下:
細胞是生命的基本單位,細胞的特殊性決定了個體的特殊性,因此,對細胞的深入研究是揭開生命奧秘、改造生命和征服疾病的關鍵。細胞生物學已經(jīng)成為當代生物科學中發(fā)展zui快的一門*學科,是生物、農學、醫(yī)學、畜牧、水產(chǎn)和許多生物相關專業(yè)的一門必修課程。50年代以來諾貝爾生理與醫(yī)學獎大都授予了從事細胞生物學研究的科學家。 Ys20139 7WPS1 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(CHO) Ys20140 BA/F3 小鼠原B細胞 Ys20141 BHK-21 金黃地鼠腎 Ys20142 BS-C-1 非注洲綠猴腎 Ys20143 C2C12 小鼠成肌細胞 Ys20144 C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纖維細胞 Ys20145 CHOdhfr 二氫*缺陷型中國倉鼠卵巢細胞 Ys20146 CHO-K1 中國倉鼠卵巢細胞 Ys20147 COS-1 非洲綠腎 Ys20148 COS-7 Ys20149 CV-1 猴腎細胞 Ys20150 FDC-P1 小鼠正常骨髓細胞 Ys20151 IAR20 小鼠肝細胞 Ys20152 IEC-6 大鼠小腸隱窩上皮細胞 Ys20153 LL-PK1, 豬腎細胞 Ys20154 MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨細胞 Ys20155 MDCK 狗腎細胞 Ys20156 MEF 小鼠胚胎成纖維細胞 Ys20157 NBLE 新生牛眼晶體上皮細胞 Ys20158 NBTF 新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞 Ys20159 NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細胞 Ys20160 P815 小鼠肥大細胞 Ys20161 PA12 小鼠成纖維細胞 Ys20162 RCBBF 兔角膜后基質層成纖維細胞 Ys20163 RCFBF 兔角膜前基質層成纖維細胞 Ys20164 RTE 大鼠氣管上皮細胞 Ys20165 RYTF 兔眼Tenon's囊成纖維細胞 Ys20166 SF9 昆蟲卵巢細胞 Ys20167 SMC 兔主動脈平滑肌細胞 Ys20168 Vero 猴腎細胞 Ys20169 WEHI-3 小鼠血液細胞 Ys20170 Y2 小鼠成纖維細胞 Ys20171 L6 大鼠骨骼肌成肌細胞 Ys20172 NRK 小鼠結締組織細胞 Ys20173 10104 人淋巴瘤細胞(B類) Ys20174 AtT-20 小鼠垂體瘤
細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續(xù)生長,同時也將細胞數(shù)量擴大,就必須進行傳代(再培養(yǎng))。 傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
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