【概述】

醫(yī)藥行業(yè)純水設(shè)備產(chǎn)水符合中國藥典2010版要求及美國藥典要求，設(shè)備符合GMP認證要求，針對不同用戶對高純水的不同要求，采用反滲透，EDI等新工藝，比較有針對性地設(shè)計出成套工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。材料全部采用國內(nèi)產(chǎn)品制水過程高度自動化，水質(zhì)*穩(wěn)定。

【應(yīng)用領(lǐng)域】

1、純化水制備；

2、大輸液制備；

3、水針劑制備；

4、口服液用水制備；

5、制藥工藝用水制備；

6、透析用純水制備。

【工藝流程】

方案一

原水箱→原水泵→全自動多介質(zhì)過濾器→全自動活性炭過濾器→全自動軟水器→保安過濾器→高壓泵→反滲透主機→純水箱→混床系統(tǒng)→儲水罐→純水輸送泵→紫外線殺菌器→濾菌器→用水點

方案二

原水箱→原水泵→全自動多介質(zhì)過濾器→全自動活性炭過濾器→全自動軟水器→保安過濾器→高壓泵→一級反滲透主機→純水箱→EDI系統(tǒng)→儲水罐→純水輸送泵→紫外線殺菌器→濾菌器→用水點

方案三

原水箱→原水泵→全自動多介質(zhì)過濾器→全自動活性炭過濾器→全自動軟水器→保安過濾器→高壓泵→二級反滲透主機→純水箱→EDI系統(tǒng)→儲水罐→純水輸送泵→紫外線殺菌器→濾菌器→用水點

【醫(yī)藥二級反滲透純化水設(shè)備出水水質(zhì)標(biāo)準】

中國2010版藥典純化水標(biāo)準、歐洲藥典EP7版、美國藥典USP34版符合GMP標(biāo)準。

【醫(yī)藥二級反滲透純化水設(shè)備訂貨須知】

為了能給您快速地提供專業(yè)、準確而詳盡的純水解決方案，我們十分關(guān)切您的原水情況，以及您對純水系統(tǒng)的相關(guān)要求，具體如下：

(1).原水的種類、水質(zhì)（例如自來水，地表水，深井水）

(2).純水的產(chǎn)水量（按每小時計算）

(3).純水的水質(zhì)（例如多少兆歐、什么標(biāo)準）

(4).純水的處理工藝（例如反滲透、離子交換、EDI或多效蒸餾等）

(5).具體應(yīng)用領(lǐng)域（用于沖洗、或生產(chǎn)的具體產(chǎn)品）

(6).具體水處理元器件的品牌及控制系統(tǒng)（例如，元器件：泵、膜、EDI、樹脂的品牌型號，以及控制系統(tǒng)的配置：手動控制、PLC自動控制、觸摸屏控制等）