摘要：本文分別介紹了微波萃取、微波消解技術(shù)的原理及特點(diǎn)，并展望了微波輻射技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用前景。
　　
　　關(guān)鍵詞：微波萃取微波消解環(huán)境監(jiān)測(cè)
　　
　　1引言
　　
　　微波輻射技術(shù)用于促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)始于1986年GedyeR等在微波爐內(nèi)進(jìn)行的酯化、水解和氧化反應(yīng)，而微波輻射技術(shù)在環(huán)境工程中的應(yīng)用潛力直到zui近幾年才逐漸被人們注意到。截止到目前，微波輻射技術(shù)已被成功地用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、廢氣治理、污水處理和固體廢棄物處理等各個(gè)環(huán)境工程研究領(lǐng)域，在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用研究則主要集中在微波萃取和微波消解等樣品預(yù)處理方面。
　　
　　2微波萃取
　　
　　2.1微波萃取原理
　　
　　微波萃取的基本原理是利用介質(zhì)吸收微波輻射能程度的差異，通過選擇不同溶劑和調(diào)節(jié)微波加熱參數(shù)，對(duì)物料中目標(biāo)成份進(jìn)行選擇性萃取，從而使試樣中的目標(biāo)物（如有機(jī)污染物）和基體物質(zhì)有效地分離。微波萃取已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于土壤、沉積物和各種有機(jī)體中目標(biāo)物的萃取分離。
　　
　　2.2微波萃取特點(diǎn)
　　
　　1、快速
　　
　　樣品及溶劑中的偶極分子在高頻微波的作用下，以109/s圈的速度變換其正、負(fù)極，產(chǎn)生偶極渦流、離子傳導(dǎo)和高頻率摩擦，從而在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量的熱量。偶極分子旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的弱氫鍵破裂、離子牽移等加速了溶劑分子對(duì)樣品基體的滲透，待分析成分很快溶劑化，使微波萃取時(shí)間顯著縮短。
　　
　　2、加熱均勻
　　
　　微波加熱是透入物料內(nèi)部的能量被物料吸收轉(zhuǎn)換成熱能對(duì)物料加熱，從而形成*的物料受熱方式，整個(gè)物料被加熱，無溫度梯度，即微波加熱具有均勻性的優(yōu)點(diǎn)。
　　
　　3、微波加熱具有選擇性
　　
　　微波對(duì)介電性質(zhì)不同的物料呈現(xiàn)出選擇性的加熱特點(diǎn)，介電常數(shù)及介質(zhì)損耗小的物料，對(duì)微波的入射可以說是“透明”的。溶質(zhì)和溶劑的極性越大，對(duì)微波能的吸收越大，升溫越快，促進(jìn)了萃取速度。而對(duì)于不吸收微波的非極性溶劑，微波幾乎不起作用。所以，在選擇萃取劑時(shí)一定要考慮到溶劑的極性，以達(dá)到*效果。
　　
　　4、生物效應(yīng)（非熱效應(yīng)）
　　
　　由于大多數(shù)生物體內(nèi)含有極性分子，在微波場(chǎng)的作用下引起強(qiáng)烈的極性震蕩，從而導(dǎo)致細(xì)胞分子間氫鍵松弛，細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)電擊穿破裂，加速了溶劑分子對(duì)基體的滲透和待提取成分的溶劑化。因此，利用微波萃取從生物基體萃取待分析的成分時(shí)，可以提高萃取效率。
　　
　　2.3微波萃取技術(shù)與其它技術(shù)的比較
　　
　　任何一種萃取技術(shù)都是為了從基體中快速、地分離出待分析成分，但是由于基體的復(fù)雜性及萃取技術(shù)的不同特點(diǎn)，常常在選取方法的時(shí)候必須考慮到分析的目的和分析方法的費(fèi)用、操作的繁簡(jiǎn)、時(shí)間的多寡等因素。其它方法如超聲波萃取、超臨界流體萃取和加速溶劑萃取等特性比較見表1。索氏抽提是一種歷史悠久的經(jīng)典萃取方法，該法在對(duì)那些活性物質(zhì)的提取中比較常用，但該法有費(fèi)時(shí)、工作強(qiáng)度大且耗費(fèi)溶劑量大，在濃縮時(shí)易造成環(huán)境污染等不足。
　　
　　表1不同萃取方法的比較
　　
　　索氏提取超聲波萃取微波萃取超監(jiān)界流體萃取加速溶劑萃取
　　
　　時(shí)間24～48h30～60min4～20min30～60min15min
　　
　　預(yù)分離不過濾過濾和溶劑蒸發(fā)洗脫不過濾不過濾
　　
　　溶劑用量大大小小大
　　
　　費(fèi)用低低高高高
　　
　　工作強(qiáng)度大大低低低
　　
　　污染程度大大小小小
　　
　　3微波消解
　　
　　3.1微波消解的原理
　　
　　微波消解的基本原理是利用樣品的微觀粒子在微波場(chǎng)中可產(chǎn)生電子極化（原子核周圍電子的重新排布）、原子極化（分子內(nèi)原子的重新排布）、取向極化（分子*偶極的重新取向）和表面極化（自由電荷的重新排布）。在這4種極化中，與微波電磁場(chǎng)的振動(dòng)周期（10-9～10-12s）相比，前2種極化要快得多（馳豫時(shí)間分別為10-15～10-16s和10-12～10-13s），所以不會(huì)產(chǎn)生介電加熱，而后2種極化則與之相當(dāng)，可以產(chǎn)生介電加熱，即通過微觀粒子的這種極化過程，將微波能轉(zhuǎn)化為熱能。
　　
　　3.2微波消解的特點(diǎn)
　　
　　1、樣品分解*
　　
　　由于分解反應(yīng)是在高溫、高壓的密閉容器里進(jìn)行，在應(yīng)用合理的酸和溶劑，控制*壓力和微波加熱時(shí)間的條件下，使樣品在無污染和無損失的情況下達(dá)到*分解。
　　
　　2、溶樣速度快
　　
　　由于樣品和溶劑的反應(yīng)是在瞬間吸收微波輻射能量后即產(chǎn)生的，不需傳熱過程，瞬時(shí)可達(dá)較高的溫度，消除了熱量傳導(dǎo)過程中能量的損失，因而樣品分解所需時(shí)間比常規(guī)法大大縮短，一般溶樣所需時(shí)間不超過20分鐘。
　　
　　3、經(jīng)濟(jì)
　　
　　密閉消化消除了溶劑的揮發(fā)，zui大限度地發(fā)揮了溶劑的作用，因此消耗的試劑量少，加熱時(shí)間短，操作簡(jiǎn)便，降低了分析成本和減輕了分析者的勞動(dòng)強(qiáng)度。
　　
　　4、簡(jiǎn)便
　　
　　只需把樣品及溶劑放入消解罐內(nèi)，調(diào)整好所需要的壓力，設(shè)定好加熱時(shí)間即可進(jìn)行微波消解。
　　
　　5、污染少
　　
　　由于樣品消解是在密閉容器里進(jìn)行的，沒有酸霧的泄漏，消除了對(duì)環(huán)境和人員的污染。
　　
　　4小結(jié)
　　
　　微波輻射技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用起步較晚，但發(fā)展較快。在美國(guó)，微波消解正在逐漸成為環(huán)境樣品分析的標(biāo)準(zhǔn)方法。從1983年起，我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域開始涉足微波輻射技術(shù)，目前已經(jīng)取得了較為可喜的進(jìn)展。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，有關(guān)微波技術(shù)的基礎(chǔ)研究必將取得較大突破、微小輻射技術(shù)得到不斷完善，微波輻射技術(shù)也必將在環(huán)境監(jiān)測(cè)中起重大作用。