詳細介紹
標準型定位儀是實驗室的腦立體定位儀設備其采用經(jīng)典的 U 型底座設計穩(wěn)定性高、耐腐蝕高精度激光雕刻工藝讓研究者能夠精確的完成腦部定位及操作是性價比的一款設備。
腦立體定位儀又稱腦固定裝置（Stereotaxic Apparatus）它是利用動物顱骨外面的標志或其它參考點所規(guī)定的三度坐標系統(tǒng)來確定皮層下某些神經(jīng)結(jié)構(gòu)的位置是神經(jīng)解剖、神經(jīng)生理、神經(jīng)藥理和神經(jīng)外科等領域內(nèi)的重要研究設備可用于對神經(jīng)結(jié)構(gòu)進行定向的注射、刺激、破壞、引導電位等操作可用于帕金森氏病、癲癇紅外腦內(nèi)腫瘤等動物模型的建立也可用于學習記憶腦內(nèi)神經(jīng)干細胞移植腦缺血等方面的研究。
標準型大鼠腦定位儀 型號SA-100
產(chǎn)品特點
標準型定位儀是我公司根據(jù)國內(nèi)多位神經(jīng)科學研究領域?qū)＜业慕ㄗh并在國外多種同類產(chǎn)品的基礎上研制開發(fā)的一款基礎性實驗設備主要特點有
1)開放式的底盤結(jié)構(gòu)產(chǎn)品采取通用的U形底座開放式結(jié)構(gòu)方便進行多角度的操作；
2)結(jié)構(gòu)擴展性通過選用不同的適配器可以適用不同的實驗動物如小鼠、大鼠、豚鼠等也可以裝配兩個XYZ操作臂完成更加復雜的實驗提高實驗效率；
3)廣域精準的調(diào)節(jié)性可垂直方向180 度旋轉(zhuǎn)、水平方向360 度旋轉(zhuǎn)的操作臂為研究人員提供靈活、精確的定位；
4)外接設備的多樣性夾持器部件可外接各種規(guī)格的探針、電極固定夾持器執(zhí)行單元等也可以根據(jù)用戶的不同實驗要求提供定制的固定夾持器以滿足多種實驗要求；
5)設備構(gòu)造的精密性德國進口的加工機床設備高強度合金制作及特殊表面工藝耐腐蝕；精密激光雕刻刻度清晰精確度高拓寬了設備在復雜實驗條件的應用范圍；
操作的便捷性各個部件組裝簡便特殊工藝處理的刻度部件增強定位讀數(shù)的準確性恰當?shù)膭游锕潭ú考焖俟潭▌游?/span>
應用領域
腦立體定位儀是神經(jīng)解剖、神經(jīng)生理神經(jīng)藥理和神經(jīng)外科等領域內(nèi)的重要研究設備可用于對神經(jīng)結(jié)構(gòu)進行定向的注射、刺激、破壞、引導電位等操作可用于帕金森氏病、癲癇紅外腦內(nèi)腫瘤等動物模型的建立也可用于學習記憶腦內(nèi)神經(jīng)干細胞移植腦缺血等方面的研究。
規(guī)格型號
型號 描述 SA-100 單臂大鼠腦立體定位儀 SA-101 單臂小鼠腦立體定位儀 SA-102 單臂大、小鼠腦立體定位儀 SA-1000 雙臂大鼠腦立體定位儀 SA-1001 雙臂小鼠腦立體定位儀 SA-1002 雙臂大、小鼠腦立體定位儀
標準型大鼠定位儀的主要構(gòu)造
根據(jù)需求不同有多種不同的型號可供選擇單臂型雙臂型數(shù)顯型數(shù)控型
多種型號可供選擇
數(shù)顯大鼠腦定位儀 型號SA-150
數(shù)顯雙臂大鼠腦定位儀 型號SA-151
相關配件及可選配件
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| 大鼠門牙固定適配器 | 小鼠固定適配器 |
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| 電極夾持器 | 電極、螺帽、注射器夾持器 |
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| 電極、注射器夾持器 | 微量注射器 |
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部分參考文獻
1. Jiang C, Wu X, Wang J, Li C, Luo G. Activation of CB1 pathway in the perirhinal cortex is necessary but not sufficient for destabilization of contextual fear memory in rats. Behavioural Brain Research. 2022;416:113573.
2.Liu Z, Li H, Hong C, et al. ALS-associated E478G mutation in human OPTN (Optineurin) promotes inflammation and induces neuronal cell death. Frontiers in immunology. 2018;9:2647.
3.Zhang Z, Chen W, Luan J, Chen D, Liu L, Feng X. Ameliorative effects of olibanum essential oil on learning and memory in Aβ1-42-induced Alzheimer’s disease mouse model. Tropical Journal of Pharmaceutical Research. 2020;19(8):1643-1651.
4.Wu M, Gao R, Dang B, Chen G. The blood component iron causes neuronal apoptosis following intracerebral hemorrhage via the PERK pathway. Frontiers in Neurology. 2020;11:588548.
5.Wang Y, Zhang H, Hua L, et al. Curcumin prevents Alzheimer’s disease progression by upregulating JMJD3. American Journal of Translational Research. 2022;14(8):5280.
6.Shi M, Gong Y, Wu M, et al. Downregulation of TREM2/NF-кB signaling may damage the blood-brain barrier and aggravate neuronal apoptosis in experimental rats with surgically injured brain. Brain Research Bulletin. 2022/06/01/ 2022;183:116-126.
7.Zhang B-J, Yuan C-X. Effects of ADAM2 silencing on isoflurane-induced cognitive dysfunction via the P13K/Akt signaling pathway in immature rats. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019/01/01/ 2019;109:217-225.
8.Chen ML, Hong CG, Yue T, et al. Inhibition of miR-331-3p and miR-9-5p ameliorates Alzheimer's disease by enhancing autophagy. Theranostics. 2021;11(5):2395-2409.
9.Gong Y, Wu M, Shen J, et al. Inhibition of the NKCC1/NF-κB signaling pathway decreases inflammation and improves brain edema and nerve cell apoptosis in an SBI rat model. Frontiers in Molecular Neuroscience. 2021;14:641993.
10. Zhang D, Pan N, Jiang C, Hao M. LncRNA SNHG8 sponges miR-449c-5p and regulates the SIRT1/FoxO1 pathway to affect microglia activation and blood-brain barrier permeability in ischemic stroke. Journal of Leukocyte Biology. 2022/05/01 2022;111(5):953-966.
