上海莼試生物技術(shù)有限公司
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上海市
更新時間:2024-10-03 11:01:15瀏覽次數(shù):23
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組織來源 | 胎盤組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
原代細(xì)胞培養(yǎng)條件:
?溫度?:通常在37℃下進(jìn)行,以模擬體內(nèi)溫度。
?pH值?:培養(yǎng)液的pH值應(yīng)保持在7.2~7.4之間,以維持細(xì)胞的正常生理狀態(tài)。
?氣體環(huán)境?:在含有5% CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行,以促進(jìn)細(xì)胞生長。
?培養(yǎng)基?:使用含有適當(dāng)營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基,如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?:整個培養(yǎng)過程需要在無菌條件下進(jìn)行,以防止污染。
本產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷!
產(chǎn)品名稱 | 組織來源 | 胎盤組織 | |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 產(chǎn)品貨號 | CS-X3287 |
細(xì)胞簡介:
人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell,MSC)是一種多能干細(xì)胞,是具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細(xì)胞像APSC多能細(xì)胞。在胚胎發(fā)育中來源于中胚層。在機(jī)體正常的組織損傷修復(fù)過程中,MSC是一種重要的參與組織再生的細(xì)胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下,MSC遷移到受損部位,在局部聚集增殖,依據(jù)不同的損傷信號沿著不同途徑分化。MSC易于分離擴(kuò)增,體外倍增能力旺盛,能保持其多向分化能力。因此,MSC是一種實用的組織修復(fù)種子細(xì)胞。相較于其他干細(xì)胞,胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞具有來源方便,細(xì)胞數(shù)量充足,易于分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增和純化,傳代擴(kuò)增多代后仍具有干細(xì)胞特性。胎盤是干細(xì)胞的來源。
方法簡介:
公司實驗室分離的人胎盤間充質(zhì)干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的人胎盤間充質(zhì)干采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟如下:
?組織處理?:將動物組織從機(jī)體中取出,剪碎后用等消化酶處理,使其分散成單個細(xì)胞。
?細(xì)胞計數(shù)?:使用血細(xì)胞計數(shù)器或其他方法對細(xì)胞進(jìn)行計數(shù),確保細(xì)胞密度適中。
?接種培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到一定密度時進(jìn)行傳代培養(yǎng),以維持細(xì)胞的生長狀態(tài)。
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IL33重組人 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白 Protein
酸性葡糖苷酶α(GαA)重組蛋白 Recombinant Glucosidase Alpha, Acid (GaA)
CCL2重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CD8A Protein Human 重組人 CD8A / MAL 蛋白 (His 標(biāo)簽)
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)
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CD8A Protein Human 重組人 CD8A / MAL 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IL33重組人 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白 Protein
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CCL2重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
原代細(xì)胞的4種培養(yǎng)方法:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。