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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
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http://52317.cn/st582730/
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線粒體深紅色熒光探針(Deep Red FM)
線粒體深紅色熒光探針(Deep Red FM)
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-06 08:59:06瀏覽次數(shù):842

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0163888
線粒體深紅色熒光探針(Deep Red FM)及公司其它各類產品:CASPASE-4蛋白表達ELISA檢測試劑盒
CASPASE-4蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
CASPASE-4蛋白表達西方雜交分析試劑盒
細胞CASPASE-4蛋白表達熒光檢測試劑盒
細胞CASPASE-4蛋白表達比色法檢測試劑盒

生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產品。
中文名稱:線粒體深紅色熒光探針(Deep Red FM)
英文名稱:Mitochondrial Deep Red FM
產品規(guī)格:50μg
發(fā)貨周期:13
產品貨號:BJ-F0163888
產品介紹:

Deep Red FM是一種細胞滲透型的carbocyanine-based的遠紅外紅色熒光探針(Ex=644 nm,Em=665nm),包含標記線粒體的弱巰基反應性的氯甲基官能團,只需簡單孵育細胞,即可被動運輸穿過細胞膜并直接聚集在活性線粒體上。一旦線粒體被染色后,還能根據(jù)后續(xù)實驗的需求進行固定(醛類固定劑如甲醛)和透化(醛類去污劑如Triton X-100),探針依然維持在細胞內。本品適合雙標實驗,因其紅色熒光與其他的綠色熒光探針具有良好的分辨率。

雖然傳統(tǒng)的線粒體熒光探針如TMR和羅丹明123,也能很容易的聚集在功能線粒體上,但是一旦線粒體膜電位喪失即會被洗掉,從而在一些需要細胞進行醛類固定或者包含線粒體能量狀態(tài)影響因子的實驗中,使其應用大受限制。

分子式:C34H36Cl2N2

分子量:543.58

外觀:Blue solid

激發(fā)波長:644nm

發(fā)射波長:665nm

儲存條件:-20℃避光干燥

使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
食物纖維素比色法定量檢測試劑盒

海鮮食物海藻糖比色法定量檢測試劑盒

蜂蜜海藻糖比色法定量檢測試劑盒

蘑菇海藻糖比色法定量檢測試劑盒

制備海藻糖比色法定量檢測試劑盒
2
"-O-沒食子?;鸾z桃苷(標準品)  2"-O-Galloylhyperin  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 ELISAKitANG-Ⅱ人血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96T

1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標準品)  1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 小鼠過氧化還原酶6(PRDX6)elisa ,英文名: PRDX6 ELISA Kit

蒙花苷(標準品)  Buddleoside  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 0酯酰肌醇特異性0酯酶C(PIPLC)ELISA檢測試劑盒Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit 96T/48T

迷迭香酸(標準品)  Rosmarinic acid  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 大鼠糖皮質類受體(GR)試劑盒 Rat glucocoicoid receptor,GR ELISA Kit

綿馬貫眾素ABBA(標準品)  Dryocrassin ABBA  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 英文名稱RatAquaporin2ELISAKit大鼠水通道蛋白2(AQP2)規(guī)格:96T/48T

綿馬酸ABA(標準品)  Filixic acid ABA  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 化妝品糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20

莫諾苷  Morroniside  質量規(guī)格:HPLC97%,標準品 ELISAKitACEⅠ人血管緊張素Ⅰ轉化酶規(guī)格:48T/96T

牡荊素(標準品)  Vitexin  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 小鼠過氧化還原酶4(PRDX4)elisa ,英文名: PRDX4 ELISA Kit

牡荊素葡萄糖苷(標準品)  Glucosyl-vitexin  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISA檢測試劑盒Humanglycophosphatidylinositol,GPIELISAKit 96T/48T

牡荊素鼠李糖苷(標準品)  vitexin-2-o-rhamnoside  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品 大鼠糖類抗原199(CA199)試劑盒 Rat Carbonhydrate Aigen,CA199 ELISA Kit
線粒體深紅色熒光探針(Deep Red FM)巴西蘇木素 HPLC98% 10mg 10%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升

菝葜皂苷元 HPLC98% 20mg 10%脫氧酸納(DeoxycholicAcid,salt)100毫升

白當歸腦 HPLC98% 20mg 10%辛基-β-D-硫代葡萄糖苷(Octyl-β-D-thioglucopyranoside)1毫升

白當歸素 HPLC98% 20mg 10%辛基糖苷(Octylβ-D-Glucoside)1毫升

白果內酯 HPLC98% 20mg 10%中性Formalin固著液50毫升

白果雙黃酮 HPLC98% 20mg 100微升1厘米光徑玻璃比色皿1

白果酸 HPLC98% 20mg 100微升1厘米光徑石英比色皿1

白果新酸 HPLC98% 20mg 100微升1厘米光徑塑料比色皿1

白花前胡丙素 HPLC98% 20mg 10X通用型非變性裂解液適合各種細胞native蛋白

白花前胡醇 HPLC98% 20mg 10X通用型非變性裂解液適合各種細胞native蛋白
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)




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